II . Alcools triatomiques

Glycérine C« H»0«

iT^^'ll} : !c«H.o..Ho

Dulcite (3 ) : J

^'"''^S'\- • JC«H«0«

Quercite (3) \

Inosile? (4) C« II^ 0»

Phloroglucine?(5) C"H«0«

On remarquera la relation régulière qui existe entre les formulesTet les fonctions des corps suivants :

Alcool propylique, monoatomique C^H^ 0*

Propylglycol, diatomique C« H^O*

Glycérine, triatomique C^II^O^

Cette relation semble indiquer qu'à chaque alcool monoatomique C*"'H«/'+«0«

répond un alcool triatomique C^^H'/^-^^O^

(1) Ce composé uni aux acides Talérique et angélique constitue ratharoantine et la peucédanine, deux principes immédiats naturels. — On n'a point formé artificiellement les combinaisons de l'oroséline.

^a) BEaTBELOT, Annales de Chimie et de Physique \ 1 854*1 85g. Voir le Livre III.

(3) Ces quatre corps peuvent aussi être envisagés comme des alcools hexatomiquesy car leur formule peut itre rapportée avec vraisemblance à la équivalents de carbone.

(4) Principe naturel, voir Livre III. Le composé trinitrique est le seul dérivé connu. La remarque de la note (3) s'applique aussi àl'inosite.

(5) Ce composé résulte de dédoublements analogues à ceux des composés éthérés, mais qui s'opèrent sur un principe naturel, la phlorizine. Voir IIlasi- WSTZ, Ànnalru der Chcmie und Pharmacie, t. XCVI, p. ii8; i855. Jusqu'ici ses combinaisons avec les acides n'ont point été formées artificiellement.

434 LIYKK IF. CHAlMTRK llï. SECTION I.