CHAPITRE PREMIER.— 5>mAé5« dei alcools proprement dits
SECTION L - Génémlités 91
§ 1 . Liste des alcools proprement dits : leurs séries 91
§ 2. Série fondamentale* >- Trois méthodes de synthèse : hydratation, combinaison avec un hydracide, oxydation 9a.
Ces méthodes conduisent à une synthèse totale, lorsque le carbure a été obtenu avec les éléments 93
§ 3. Formation des alcools des autres séries; elle est -fondée 'sur des méthodes moins complètes. — Alcool allylique. — Transformation des aldéhydes en alcools et des acides en aldéhydes.— Alcool campholiquo 94
§ 4. Ordre adopté dans ce chapitre 95
SECTION H. - Sxnthèse de Calcool méthylique, C H* 0' 96
§ i . On opère cette synthèse avec le gaz des marais. — Marche suivie. — Difficulté des réactions 96
§ 2. Formation de l'éther méthylchlorhydrique avec le gaz des marais 97
§ 3. Formation de Taicool méihylique.— Epreuves de vérification. 99 SECTION m. — Synthèse dt: V alcool orrlinnire, C* IP 0' 102
. § 1 . On opère cette synthèse avec le gBK oléfiant* -^ Marche suivie. ^ Difficultés rencontrées jusqu'ici »....<.. 102
49^ TABLR ANALYTIQUE.
§ â. Formation de Talcool au moyen du gaz oléâanl et de ]'acide sulfurique. — Détails de l'expérience io3
§ 3. Épreuves de vérification.— Formation des éthylsulfates; de Féther benzoïque. — Purification du gaz oléfiant io5
§ 4. Synthèse totale de Talcool. — Formation de Talcool avec le gaz de l'éclairage, avec l'eau et Tacide carbonique 1 09
SECnON IV. — Synthèse de tatcool propyUque^ C* H * 0 ' m
§ i . On opère cette synthèse avec le propylène.— Deux méthodes. 1 1 1
§ 2. Préparation du propylène pur. — Ses propriétés 1 1 3
§ 3. Formation de Talcool propylique au moyen de l^aride sulfurique. — Vérifications 114
§ 4. Ck)mbinaisoii directe du propylène avec les hydracides 117
SECTION V. — Synthèse îles alcools amyliquey copr^iique ^ étha^ lique, etc 1 1^
§ i. Marche générale. — Combinaison des carbures correspondants avec les hydracides. — Pourquoi l'on n'emploie pas lacidc sulfurique 1 19
§ 2. Combinaison des hydracides avec l'amylène, C*'H'' lao
§ 3. CombinaL^n des hydracides avec le caprylène, C^*H'* lao
§ 4. Combinaison des hydracides avec réthalène, C^^IP 121
SECTION M. — Formation îles edcools au moyen dès éthers càluràr^ driques et hydriques
§ I . Comment les expériences précédentes conduisent à tmisfonDef' Ses éthers chlorh}'driques et analogues en alcools. — Deux méthodes pour ré« soudre le problème i^a
§ 2. Action des oxydes sur les éthers formés par les hjilracidcs. . 1^3
I. Alcalis hydratés : ils forment tantôt un alcool, tantôt nm cdKr
hydrique ix|
n. Eau 1^4
in. Oxydes métalliques ix4
I\\ Potasse alcoolique : le dissoh'ant intervient i&S
§ 3. Action des sels sur les éthers formés par les hydracides. — Scàs alcalins. — Sols d argent. — On obtient en définitive un oxacide qai génère aisément l'alcool
§4. Transformation de lether hydrique en alcool la;
Cet éther prend naissance dans plusieurs des réactioiis iMécédeIrs. is;
TABLB ANALYTIQUE. 497
On combine Téther hydrique avec un oxacide sous Tinfluence de la chaleur, puis on décompose Téther de Tozacide ia8
Relations entre les éthers composés, Talcool, Téther hydrique et le gaz oléfiant i3o
SECTION VU. - Formation de talcool alljlique, CH^O» i3i
§ i. Essences sulfurées naturelles. — Formation de l'alcool allylique avec son éther iodhydrique. — Relations entre ce dernier et le propylène. — La synthèse totale de cet éther n*est point réalisée i3i
§ 2. Éther allyliodhydrique. — Sa préparation. — Préparation des éthers allyliques 1 33
§ 3. Alcool allylique préparé avec les éthers précédents i34
Série d'alcools (4*" H'" 0^ — Nécessité d'une étude plus approfondie de leurs relations avec les carbures d'hydrogène 1 35
SECTION VIII. — Formation des alcools benzjrUque, cyméniquc^ cinnamique 1 36
§ i . Carbures homologues de la benzine. — Conditions de leur formation analytique et peutrêtre synthétique i36
Alcools correspondants i38
§ î. Alcool benzylique, C* H' 0' 1 39
