III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque i4i

Sur le passage possible de Talcool benzylique à ses homologues

supérieurs 142

IV. La synthèse de l'alcool benzylique se ramène à celle de l'acide benzoïque. ^ Sur la possibilité de former l'acide benzoïque avec la benzine ou le phénol 1 4a

§ 3. Alcool cyménique, C**H'*0*. — Sa formation avec l'aldéhyde cuminique i43

§ 4. Alcool cinnamique^ C*H^*OV — Sa formation avec l'aldéhyde cinnamique. — Synthèse de cet aldéhyde 144

SECTION IX. — Formation de Palcool campholique, C**H'»0* 145

§ \ . Fonction véritable du camphre de Bornéo. — Ses relations avec le camphre et avec l'essence de térébenthine. v 1 45

§ 2. Formation de l'alcool campholique au moyen du camphre ordinaire

ou aldéhyde campholique. — Détails de l'expérience 147

4y8 TABLE ANALTTK^re.

Propriété de l'alcool ciimpholique artificiel. — Il existe plusieurs alcools campholiques isomères 1 4g

§ 3. Éthers campholiques. — Formation et propriétés générales . i5o

§ 4. Camphol stéarique i5i

§ 5. Camphol chlorhydrique i5a

§ 6. Camphène. — Préparation i53

Sa transformation probable en aldéhyde caropholiqae et consécutivement en alcoor campholique i56

Les dérivés de l'alcool campholique comparés à ceux de Falcool ordinaire ' i56

SECTION X. — Alcool diolestérique, C" li"0' 167

§ 1 . De la recherche des alcools.— Importance de celte recherche. 1 57

Formation des éthers composés par la méthode de la combinaison directe. — Applications i58

§ 2. Alcool cholestérique 160

État naturel. — Formation et caractères généraux de ses éthers. 160

§ 3. Gholestérine stéarique 162

§ 4. Cholestérine butyrique i63

§ 5. Cholestérine benzoïque .<«.<. i65

§ 6. Série des alcools C'"H^*0'. — Elérationde Téquivalent de la cholestérine. ~ Les réactifs la décomposent en deux groupes de dérivés, tels que les uns se rattachent au groupe C^H" et les autres k on groupe moins hydrogéné 166