LIVRE 1. CIIAP. IV. SECT. III. — ACTION DE LA CUALEDR ROUGE, ETC

on arrive à ia benzine, O^ H^, c'esl-à-dire à qn liquide dont la vapeur renferme, sous le même volume, 3 fois autant de carbone que le gaz oléfiant et 6 fois autant que le gaz des marais. Ënfm, sous Tinfluence d'une déshydrogénation plus profonde encore, on obtient un carbure dont la vapeur renferme 5 fois autant de carbone que le gaz oléûant et lo fois autant que le gaz des marais, la naphtaline, C*^ H*. Et ce n'est point le dernier terme de ces complications.

On peut les envisager à un autre point de vue en les rapprochant des phénomènes décrits dans ce Livre. En effet, on a vu que la formation du gaz oléfiant, C^ H^, dans la distillalion des acétates, est simultanée avec la formation du propylène, C^H^, du butylène, C^H*, et des carbures du même ordre. Or, dans la plupart des produits pyrogénés, dans le goudron de houille notamment, la benzine, O'H^, est accompagnée par toute une série de carbures d'hydrogène : le benzoène, C** H*, le xylène, C*^ H*®, le cumolène, C*^ H**, etc., lesquels présentent entre eux et vis-à-vis de la benzine les mêmes différences (/iC*H^) que celles qui existent entre le gaz oléfiant et les carbures correspondants.

Tout porte à penser que la formation de la benzine, soit aux dépens de l'alcool et de l'acide acétique, soit aux dépens de la houille et des corps analogues, est due aux mêmes causes générales et accompagnée par les mêmes produits. Mais cette hypothèse exige des vérifications nouvelles. Elle élargirait le champ de la synthèse.

En effet, le phénol, la naphtaline, la benzine et les carbures analogues présentent, vis-à-vis de l'acide benzoïque et des essences oxygénées, les mêmes relations générales qui lient le gaz des marais et le gaz oléfiant à l'acide acétique et aux alcools : car la naphtaline, la benzine, le phénol, etc., sont les produits ultimes de la décomposition de l'acide benzoïque et des essences oxygénées; et c'est probablement par le moyen de ces produits ultimes de l'analyse que la synthèse de cet ordre de composés pourra être réalisée.

Quoi qu'il en soit, les expériences précédentes établissent la transformation de l'alcool et de l'acide acétique %n benzine et en naphtaline, et par conséquent la synthèse totale de ces deux carbures d'hydrogène.

SecTIOIf IV. 1>ISTILLATiON BBS BUTTIATES, ETC. 75

SECTION IV

DISTILLATION DBS BUTTRATBS BT DE QUELQUES ACTIHIS SUBSTaNCXS.

La production du gaz des marais, du gaz oiénant, du propylène, etc., dans la distillation sèche du formiate de baryte et de Tacétate de soude, n'est pas un phénomène spécial aux formiates et aux acétates ; un grand nombre d'autres matières organiques, distillées dans les mêmes conditions, fournissent également des carbures d'hydrogène, les uns obtenus par analyse et plus simples que la substance décomposée, les autres, au contraire, plus compliqués que la matière primitive, et formés par synthèse.

C'est ainsi que la distillation des butyrates donne naissance, non-seulement à des carbures renfermant moins de carbone dans leur formule que l'acide butyrique, tels que le gaz oléfiant, C^H*, et le propylène, C^H^, mais aussi à des carbures qui renferment une quantité de carbone égale ou même supérieure à celle de l'acide butyrique, tels que le butylène, C'H*, et l'amylène, C*^H*^. Or, l'acide butyrique, et par conséquent les carbures pyrogénés qu'il forme, peut être engendré, par synthèse totale, au moyen des corps simples qui le constituent. En effet, cet acide butyrique, C^H^O*, peut être formé, soit avec l'alcool butylique, C* H*^ 0*, dérivé lui-même du butylène» C^ H^ ; soit avec Téther cyanhydrique de l'alcool propylique, C*H*0*, formé lui-même avec le propylène, C*H^ (i). La formation de l'acide butyrique se trouve donc ramejiée soit à celle du butylène, soit à celle du propylène. Mais on a vu que le butylène et le propylène se produisent dans la distillation des acétates; l'acide acétique lui-même peut être formé au moyen de l'alcool, lequel dérive du gaz oléfiant, c'est-à-dire en définitive des corps élémentaires. On voit ici comment la synthèse, partant des corps simples, s'élève par degrés successifs à la formation de combinaisons organiques d'un ordre toujours plus rompliqué.

(i) Voir Livre II, Chapilri's I et II.

76 LIVRE 1. CUAPITRK IV. SKCTION IV.

Distillaiion des hutyrates, — On a soumis à la distillation sèche du butyrate de chaux et du butyrate de baryte purs, tantôt pris isolément, tantôt mélanges avec leur poids de fer métallique ou de chaux sodée. Les résultats obtenus en présence de la chaux sodée sont les plus nets possible, mais ce ne sont pas les plus favorables à la formation du butylène et de Tamylène, c'est-à-dire des carbures propres à la synthèse des composés plus compliqués que Tacide butyrique. Pour atteindre ce but, l'expérience montre qu'il est préférable de distiller le butyrate de baryte isolément, sans l'intervention d'aucune substance propre à simplifier sa décomposition en la dirigeant dans un sens déterminé.

Les appareils employés dans ces expériences sont analogues à ceux qui ont servi à la distillation des formiates et des acétates. Ils se composent de :

I". Une cornue de grès contenant un poids de butyrate de baryte variable entre 5oo grammes et i kilogramme;

a°. Deux flacons refroidis, destinés à condenser les liquides;

3"*. Un flacon contenant de l'acide sulfurique étendu de son volume d'eau ;

4°. Une éprouvette ovoïde contenant du brome sous une couche d'eau;

5^ Un flacon laveur contenant de la soude;

6\ Un ballon rempli d'alcool absolu bouilli, lequel est destiné à dissoudre les carbures analogues au gaz des marais; on dispose ce ballon dès que l'air est déplacé par les gaz pyrogénés, et, quand l'alcool paraît saturé, on enlève le ballon;

7**. La cuve à eau.

Quand la distillation est terminée, on examine séparément les bromures formés et l'alcool saturé des carbures non absorbables par le brome.