C16HÏ0PO =PH3 4-H04-4GM1«0« — 4H

Oxyde de tétréthylphosphammonlam.

Bases arséniées (4) :

C«H« As = AsRS-h 3C* H«0«— 3H'0î.

TrléUiylaraine.

Ci«H*«AsO =AsIP-hHO-H4C*I1602— 4UîO^

Oxydo de tétréUlyiarsénainmonlum.

(i) Bltta, Ànnalen der Chemie nnd Plurmaci*, t. LXX, p. 90; 1849.

(3) AïiDERSO!!, même Recueil, t. LXXXVI, p. 190 ; i853. AnoAiesde Chimie et de Physique,, 3« série, t. XLVI, p. loG; i856.

(3) P. Tbk:^kkù, Comptes rendus, t. XXI, p. i/|4, i845;et t. XXV, p. 89a; 1847. — Cabours et HoPMAKM, Annales éeChimteetdeMhysiqné, 3* Mrie, t. Ll, p. S; iSS^,

(/|) Laihuolt jJournal/iirpcaktische Chemie^ t. LX, p. 385; i853.

SECTION TI. — RADICAUX «tTALLIQUIS GOIPOSÉS. ^S€)

Bases antimoniées (i) :

C" H« Sb = Sb IP -+- 3 C* H« 0' — 3 H« 0« .

TrléthrlosUbioe.

C*«U«oSbO ==SbH»-|-H0H-4r>H«0« — 41I«0«.

Oiyde d« télrélbylMtlbamBOiiivai.

2. Ces bases s'obtiennent, tantôt par la réaction des éthers iodhydrique ou bromhydrique sur un phosphure, un arséniure^ un antimoniure métallique, tantôt par la réaction du zincéthyle, C*H*Zn, sur les chlorures de phosphore, PCP, d'arsenic, AsCP, etc.

Les composés ainsi formés rappellent par leur composition et par certaines de leurs propriétés les alcalis azotés; cependant ils s'en écartent à quelques égards, el se rapprochent sous d'autres points de vue, et notamment par leur aptitude à s'oxyder directement, des radicaux métalliques composés dont il va être question. Aussi plusieurs d'entre eux flgurent-ils à la fois au nombre des alcalis et au nombre des radicaux.

On n'a point encore cherché à reproduire avec les alcalis phosphores, arséniés, etc., les alcools générateurs.

SECTION VI

RADICAUX MÉTALLIQUES COMPOSÉS (s«).

Alcools C«-H«/-»-*0*

Radicaux (P"H«/'-»^*)-R

Les radicaux métalliques composés dérivent des éthers lodhydriques, par la substitution d'un métal ou d'un autre corps simple combustible à l'iode contenu dans cet éther.

(i) LôwiG et Sonnuxu, iliui. der Chcm, und Pharm,, U LXXV, p. 3i5; i83o. — LAivfiOLT, même Recueil, t. LXXVIII, p. 91 ; i85i; et t. LXXXIV, p. 44; i853.

(3) Bciisui, Ànnmlei de Chimie et de Ph^ti^ue, 3^ strie, t. VI, p. 167; 1843 ; et t. VIII, p. 356; f843. — Framiland, AnnaUnder Chemie und Pharmacie^ t. LXXI, p. ai 3; i849. ~ Ldwic et Scbwiuu, même Recueil, t. LXXV, p« 3i5; i85o. — Càhocbs et RiCHB, Complet rendmsy t. XXXV, p. 91 ; i852, etc.

La substitution du métal à Tiode peut se faire par équivalents égaux :

OWl -hZn— 1 =C*H»Zn;

Éther lodhydriqae. Zinc éthyl» .

ou inégaux : «

3C*H«I -h Snî— P=: (C*H8)8Snî.

Éther hxtbydriaae. St«Dnoi«»qalétiiïto.

Ces radicaux peuvent être regardés comme les éthers des hydrures métalliques correspondants, dans le cas où ces bydrures sont connus à Tétat de liberté.

Ainsi, par exemple, à Facide tellurhydrique . . . H Te

répond réther tellurhydrique ou lelluréthyle C*H*Te

C*H8Te = HTe-4-C*H«Oî — H«0>.

De même, à Tacide sélénhydrique H Se

répond Téther sélénhydrique ou sélénéthyle C^H^Se

Les formules de ces deux corps sont analogues à celle de Téther sulfhydrique, mais leur fonction est celle des radicaux.

Aux divers phosphures d'hydrogène répondent également des radicaux composés (1) :

A PH^, le phosphotriméthyle