H*+C13 — H3=(?HCP C?HC1» H- 4H0 — 3HC1 = (?H0', HO

De même, du formène C?H*

on passe au chlorure de carbone (?C1^

et de ce dernier à l'acide carbonique OQ^

De même encore, de l'éthylène C*H*

(i) Synonyme : chloroforme.

(3) DuMAt, ÀmuLUs de Chimie et de Physique, 2<6ér««, t. LVI, p. lao; l834.— Même Recueil, 3« série, t.LXXni, p. 96; 1840.

40IDB8* 3oi

on passe au sesquichlorure de carbone C^Cl*

ei de ce dernier à l'acide oxalique (i) C*0«, H*0*

On peut combiner celle mélhode avec la précédente.

C'est ainsi que le propylène, C*H«, fournil Tacide lactique, C*H«0« (2). Voici comment :

On forme d'abord un bromure de propylène. « C*H*Br*

C«H«-|-Br«=C«H«BrV

On change ce bromure en propylglycol C^H^O*

C»H«Br»-|-2H«0« — 2HBr = C«H«0*,

puis on oxyde le dernier corps, ei on obtient Tacide lactique, C«H«0« :

3*». Aldéhydes. — Les mêmes méthodes permeilent de préparer les acides avec les aldéhydes : Soit directement

Ci4H«0« -i-0«= C"H«0*. .

Aldéhyd* lMuoli|a«. Aelde beotolqoe.

CMH"0> -f-0«= C«>II«0«.

Aldéhyd* eanphollqne. Add« eampborlqiM.

Soit par rintermédiaire des composés chlorés (3) C"H«0« 4- Cl —H = C**H«CIO«.

Aldéhyde. Aldéhyde chloré.

C^*H8C10«-f-H«0« — HC1= C**H«0*.

Aldéhyde ehloré. Acide beuoïqae.

4". Acides. — Enfin, par Toxydation directe, ou par le moyen des composés chlorés, ou bien encore par le moyen des composés nitrés, on peut oxyder un acide et le transformer régulièrement dans un autre acide renfermant la même proportion de carbone que l'acide primitif, avec plusieurs équivalents d'oxygène de plus :

(1) BEBTasLOT) Annales de Chimie et de Physique y 3* série, t. LIV, p. 89; i858. (3) WvKiTf Annales de Chimie et de Physique, 3* série, t. LV, p. 44^; iSSg. (3) LiBBiG et WôBLER, Amunles de Chimie et de Physique, 3,^ série, t. Ll» p* 386 ; i833.

302 LIVRE tl. CHAPITRE II. SECTION YlII.

[a) Oxydation directe :