C*«H«0* = C*4H«0« 4- C*H*0* — H«OV

Adde cinnainiqne (1>. Aldéhyde benzoïque. Acide acétitxae.

Les acides à 6 équivalents d'oxygène résulteront en général de l'union des aldéhydes avec les acides à 4 équivalents d'oxygène, ces acides étant pris à l'état naissant :

Acide lacUqae (S). Aldèhjd*. Acide fornique.

Les acides à 8 équivalents d'oxygène peuvent être rattachés, soit aux acides à 4 équivalents, soit à ceux qui en renferment 6. L'acide succinique, par exemple, C^H^O*, peut être envisagé, par hypothèse, comme formé par la combinaison :

1". De l'acide carbonique et de l'acide propionique .

a*. De l'acide formique et de l'acide acrylique :

C«H«0« = C«H«0*-hC«H*0*, ou peut-être de l'acide formique et de l'acide lactique :

3*. De l'acide carbonique et de l'acétène :

Etc.

De là trois synthèses possibles, dont la réalisation a pu être

(0 Bertagsijii, d^à cité à roccasioD doB aldéliyde», p. 376. (i) Streckir, voir les aldéhydes, p. 375.

AGIÛES. 3o7

effectuée dans certains cas particuliers, mais n'est point démontrée d'une manière générale :

I*. Conformément à la première équation, on forme Tacide oxalique, OH^O^, avec Tacide carbonique et l'acide formique, (?H'0. £n décomposant celui-ci par la chaleur en pré* sence d'un alcali (i), ce dernier détermine la production de l'acide carbonique, lequel s'unit, à l'état naissant, avec l'acide formique non décomposé :

Aei<i« ouUqua . Acide formique.

2*. Cette métamorphose peut être également envisagée comme la réalisation de la seconde équation, si Ton fait attention à ce fait que les carbonates sont homologues des lactates :