OH^O

AcétoTalérone.

Acétone.

Valérone.

C16H8 02 = CiHiQi -h O'^WO^ C2 0i— H2 02,

Acétobenzone Acide acétique. Acide benzoïque.

C16H8 02 = OWO, C13H5 0.

Acétobenzone. Acélooe. Benzone.

Ces acétones mixtes peuvent être regardés comme formés par l'union intime de l'acide carbonique avec des carbures d'hydrogène , au même titre que l'acétone ordinaire ( voir p. 237). Ce sont les analogues des élhers obtenus par l'union d'un acide bibasique avec deux alcools différents:

Acétone. Formène.

l Acétobenzone. Formène. Benzine.

On peut encore comparer les acétones mixtes aux éthers des acides monobasiques :

^ C16H8()2 = C2 Hi-i- C»iHH)i — H2 02.

j Acétobenzone. Formène. Acide benzoïqne.

j C16 m ()2 = cr- H6 + Ci H* 0* — h^ o^.

» Acétobenzone. Benzine Acide acétique

A ce point de vue, la préparation des acétones mixtes offre un grand intérêt, car elle fournit une méthode générale pour combiner avec les acides monobasiques les carbures analogues au formène et à la benzine.

Toutefois, les acétones mixtes se distinguent des éthers parce

;i) WiLLi.vMSox, Quart. Journ. of ihpCheni. Soc, t. IV, p. ijH; i85i. — I'Riedei,, lococilaio.

Dans l'interprétation de ces résultats, on a confondu jusqu'ici deux idées très-différentes en identifiant la combinaison de deux acétones à la combinaison d'un acétone avec un alcool. En d'autres termes, on a confondu un acétone mixte avec un ether d'acétone. Les deux composés" sont métamères, mais leur identité est peu probable, car ils ont des générateurs très-différents.

ALDÉHYDES ET ACÉTONES. 297

qu'ils ne reproduisent point, sous la seule influence des agents d'hydratation, les corps qui les ont formés. Mais il est probable que les acétones mixtes, oxydés convenablement, régénéreront les acides qui leur ont donné naissance.