Les acétones peuvent s'unir deux à deux sous l'inlluence

(i) ¥r\EDEL, Comptes rendus, t.\l,\l\, p. 552; i858. — LnwMClir, Annalcn dcr Cheniie und Pharmacie, t. C\IU , p. i83; i858. — Fittig, même Recueil, t. CX, p. 17 ;

L'analyse de ces produits montre que la proportion centésimale du carbone et de Thydrogène y va croissant, tandis que le rapport équivalent entre ces deux corps simples demeure compris entre 1:1 et G:5. De là plusieurs manières de représenter les résultats de l'expérience. Les fdeus principales interprétations proposées jusqu'ici sont les suivantes :

On peut regarder ces corps comme résultant d'une condensation de 2, 3, etc., équivalents d'acétone avec séparation d'une certaine proportion d'oxygène sous

l'orme d'eau :

/îCH'^O- - mWO'.

On peut encore les regarder comme des homologues de l'acétone ou comme des élhers de ce compose :

^6 HG Q-. ^ Q.-, JJ-.»

plus ou moins déshydratés.

C'est la seconde interprétation qui pn-domine aujourd'hui ; elle représente aussi bien que la première l'ensemble des analyses, mais elle n'est point encore sortie du domaine des opinions, probables.

Les mêmes remarques s'appliquent aux produits delà dislillalion des biityrates.

L'étude do tous ces corps pyrogénés est fort difficile. Peut-être, lorsqu'elle sera reprise sans idées préconçues, conduira-t-elle a les ramener à d'autres catégories que celles des acétones, les unes connues d'ailleurs, les autres non. délerminéos jnsqu'n |>rései)l.

2g6 LIVRE II. CHAPITRE II. SECTION VII.

de l'état naissant : il suffit de distiller ensemble les sels de deux acides différents mélangés à équivalents égaux ( i ) :

Acétoralérone.

Acide acétique.

Acide Talérique

= &mo.