DES ALCOOLS POLYATOMIQLES EN GÉNÉRAL

Oroséline? (i) Ci*H«Oi

A chaque alcool monoalomiquc C'"H'/'-^'0'

répond sans doute un alcool dialomique qui en diffère par l'addition de 2 équivalents d'oxygène C^-'H^/'+îO*

IL Alcools triatomiques ( 2 ) .

Glycérine C^ H» 0^

iT^'^l^} !ceH60^H0

Lulcite (3) )

^'""^('':,; UeH.o^

Querelle (3) \

Inosiie? (4) C^ WO^

Phloroglucine? (5] C^2H606

On remarquera la relation régulière qui existe entre les formules et les fonctions des corps suivants :

Alcool propylique, monoatomique C^H^O^

Propylglycol, diatomique C^H^O^

Glycérine, triatomique C^H^O^

Cette relation semble indiquer qu'à chaque alcool monoatomique C2" H2/'+2 02

répond un alcool triatomique C^^H^/'+soe

(i) Cecomposé uni aux acides valérique et angélique constitue l'aihamantine et la peucédanine, deux principes immédiats naturels. — On n'a point forme artificiellement les combinaisons de l'oroséline.

(2) Berthelot, Annaltsde Chimie ei de l'h)siquc; i854-i859. Voir\e Livre 111.

(3) Ces quatre corps peuvent aussi être envisagés comme des alcools hexatomiques, car leur formule peut être rapportée avec vraisemblance à 12 équivalents de carbone.

(4) Principe naturel, voir Livre III. Le composé trinitrique est le seul dérivé connu. La remarque de la note (3) s'applique aussi à l'inosite.

(5) Ce composé résulte de dédoublements analogues à ceux des composés, éthérés, mais qui s'opèrent sur un principe naturel, la phlorizine. Voir Hlasi- WETZ, Annalfu der Chemie und Pharmacie, t. XCVI, p. 118; i855. Jusqu'ici ses combinaisons avec les acides n'ont point été formées artificiellement.

434 l.lMit II. tHAIMlKli ni. SKtlIdN I.

m. /llcools lélralomiqiies.

Mécoiiine?(i), C^oHiM)-*

Esculéline ? (2) C<8 H^ 0«