‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 4)Chapitre 170 sur 202 · IV. Alcools hexatomiques · texte numérisé non relu

IV. Alcools hexatomiques

On peut ranger ici avec grande probabilité cinq corps cités plus haut parmi les alcools Iriatomiques, mais dont la formule doit vraisemblablement être doublée :

!;"'""'"=(/' ir.-H-o.o,,iio

Dulcite (4) j

P»nilM4) { c,2Hin)i»

Quercile (4) \

Inosite O^H^^oi?

On y joindra les principes suivants :

Erythrite (5) C^^H^sO'^

Tous les sucres isomères C'^H^^O^'^

Etc.

Formation des alcools polyatomiques.

1, Les alcools diatomiques sont les seuls qui aient été jusqu'ici formés de toutes pièces, leur formation présente ce ca-

i) Principe naturel contenu dans l'opium. Voir Berthelot, Annales de Chimie el de Physique, 3*^ série, t. LVI, p. -5; iSôg.

(2) Résulte du dédoublement de l'esculine, principe contenu dans l'écorce de VŒsculus hippocastanum. M. Naciidaur a préparé une combinaison acétique, mais par voie indirecte, Annalen der Chemic und Pharmacie, t. CVII, p. ^^S; i85

(3) Voir Livre IIl.

(4) Voir la Note (3) de la page précédente.

(5) Synonyme : érythroglucine. Peut-être cette substance doit-elle être rapportée à la formule

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