III. /^/tenais ù (i l'-ijulidlcnls (i'o.t}i^ène

PluMKil pvrogalli(|ue ou [i^M'ogalIol 8 . fraiigu- 1 .j, ..y liiio? ^i)' |»lilorOiilu( iiu'".' 10] j

IMicnol alizai-i(]ut' <ui iili/.ariiic, i'u\,iiiiIm il 11 ? .. (,-" II'' < )'' Kt( .

lVnit-('lre faui-il ranger ici lœnoline, principe

li.lorani du vin ^ <> »l'H>'"

cl riuMiialine, principe colorant du bois de cain-

pèche C3'-H'H)'^-

On trouve dans la nature le phénol ordinaire, car ce principe est contenu dans le castoreuin ei dans l'urine; on rencontre «également dans les végétaux le th\niol, la Iranguline, l'œnoline

(1) Diatomiques? Les trois principes cilcs l'oiiniisseal des dérives bibasiques.

(3) Synonymes : pyrocatechine, acide oxyphenique, acide pyromorintanique. t.e coTps est isomère ou identique avec loxyphcnol, compose dont leiistencc csl très-probable.

(;i) Synonyme : hydrure de gaîacyle.

(,^) Ce corps peut être aussi rapproche des alcools diatomiques. Une otude nouvelle est nécessaire pour définir exactement la fonciion de ce compose.

(5) Principe contenu dans certaines créosotes, d'après Hlasiwetz, Annaten dcr Chemie und l*harmiicie,\.. Q.\\, p. 330; l858.

(6) Principe formé par la distillation de l'acide veratrique.

(7) Triatomiques?

(8) Synonyme : acide pyrogallique.

(q) Principe contenu dans le Rhannwi frjnsula. — Voii C.\ssELiiAN?i, Annnlcn dfr Chemie und Pharmacie, l. Cl\ . p. 77; 1867.

(lo" Oc corps peut être aussi rapproché des alcools triatomiques. Il exige une i-lude plus approfondie.

(ii; Synonyme : eusanllione. Corps forme aui. dépens de Tacide cusanthiqtic, 'un des principes immédiat* du jaune iudieu.

et l'hématine, principes dont on vient de signaler la provenance. Les autres sont des substances artificielles.

Formation des phénols.

1. L'étude de la formation des phénols est peu avancée. Un seul, le plus simple de tous, le phénol ordinaire, a été obtenu par synthèse totale. Plusieurs autres sont des produits pyrogénés dérivés d'autres composés organiques, suivant une loi plus ou moins régulière: d'autres enfin résultent du dédoublement de principes naturels.

On va résumer ici ce que l'on peut dire de plus général au point de vue de la génération des phénols et des liens qu'ils présentent vis-à-vis des carbures d'hydrogène.

2. La formation directe du phénol ordinaire se trouve accomplie dans la décomposition au rouge de l'alcool et de l'acide acétique; elle a été signalée dans le Livre I" (p. 69 et 71). On réalise ainsi la synthèse du phénol avec les éléments.

3. On réussit également à le former au moyen d'un carbure d'hydrogène, la benzine, C^^ H^.

Il suffît de fixer sur ce carbure 2 équivalents d'oxygène :

(M2H6 4-02=rC12H6 02.

Henzine. Phénol.

On peut tenter l'oxydation de la benzine par deux voies différentes, soit par l'intermédiaire d'un dérivé brome ou chloré de la benzine, C'^ H^ Br, ce qui n'a point encore été réalisé, soit l'intermédiaire d'un dérivé nitré de cette même benzine.

On va rappeler ce dernier mécanisme :

La benzine, O^W, traitée par l'acide nitrique, se change en benzine nitrée, Ci^H^ AzO*,

C^2H6-hAzO^ HO=C^2H5AzOi-+-HH)^

Puis la benzine nitrée, sous l'inlluence de rhvdrogcne naissiuit, devient de la phénolainmin(\ (1^-H'Az :

{-y- w- Az< >' -4- fi II ^ <;•- 11^ Az 4- ? HU)-.