DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL

Enfin, la phénolammine, sous l'influence ménagée de l'acide nitreux, échange les éléments de l'ammoniaque contre les éléments de l'eau et forme du phénol, C*- H^ 0- (i) :

C12 H^ Az -h Az 03 = C12 H6 02 H- H 0 H- Az2,

c'est-à-dire :

C12 H' Az 4- H2 02 — Az H3 = C^^ H» 0^ .

Si l'on remarque que la benzine a été formée dans le Livre I"" avec les éléments, on trouvera ici une nouvelle méthode pour réaliser la synthèse totale du phénol ordinaire.

Celle des autres phénols est moins avancée; aucun d'eux n'a été obtenu jusqu'ici, ni avec les éléments, ni avec les carbures d'hydrogène.

Cependant on indiquera plus loin une relation remarquable entre l'alizarine, C^oR^O^, et la naphtaline, C^^H^, relation qui permet d'espérer la synthèse de l'alizarine.

4. La synthèse du phénol ordinaire établit entre les autres phénols et les carbures d'hydrogène des liens fort probables et analogues à ceux qui rattachent ces carbures aux alcools euxmêmes.

Mais pour donner à ces relations leur véritable caractère il est bon de remarquer qu'à un même carbure répondent les formules de deux corps dérivés suivant la même loi, à savoir celle d'un alcool et celle d'un phénol isomères. Ainsi au ben-

zoène O^W

répondent l'alcool benzylique et le phénol crésyli-

que, tous deux représentés par la formule C**H* 0^

au cymène C^^H^*

répondent l'alcool cyménique et le phénol thymo-

lique, tous deux représentés par la formule C^'^H^^O^

Or si la benzine fournit le phénol ordinaire, il n'en est pas de même jusqu'ici des autres carbures, car le benzoène engendre l'alcool benzylique, mais non le phénol crésylique isomère. Ceci jette quelque obscurité sur les prévisions qui pré-

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