CHAPITRE PREMIER. — Synthèse des alcools proprement dits

SECTION L - Généralités 91

§ 1 . Liste des alcools proprement dits : leurs séries 91

§ 2. Série fondamentale. — Trois méthodes de synthèse : hydratation, combinaison avec un hydracide, oxydation 92

Ces méthodes conduisent à une synthèse totale, lorsque le carbure a été obtenu avec les éléments 93

§ 3. Formation des alcools des autres séries ; elle est fondée sur des méthodes moins complètes. — Alcool allylique. — Transformation des aldéhydes en alcools et des acides en aldéhydes.— Alcool campholique 94

§ 4. Ordre adopté dans ce chapitre 95

SECTION IL — Synthèse de talcnnl méthylique, C H* 0' 96

§ 4. On opère cette synthèse avec le gaz des marais. — Marche suivie. — Difficulté des réactions 96

§ 2. Formation de l'éther méthylchlorhydrique avec le gaz des marais "• 97

§3. Formation de l'alcool méthylique. — Epreuves de vérification. 99

SECTION m. — Synthèse de F alcool ordinaire, C* H' 0' 102

§ 1 . On opère cette synthèse avec le gaz oléfiant. — Marche suivie. — Difficultés rencontrées jusqu'ici 102

49^ TABLE ANALYTIQIF..

§ 2. Formation de l'alcool au moyen du gaz oléfiant et de l'acide sulfurique. — Détails de l'expérience io3

§ 3. Épreuves de vérification.— Formation des éthyjsulfates; de l'éther benzoïque. — Purification du gaz oléfiant ' io5

§ 4. Synthèse totale de l'alcool. — Formation de l'alcool avec le gaz de l'éclairage, avec l'eau et l'acide carbonique log

SECTION IV. — Synthèse de F alcool propyliquc, C H' 0 ' m

§ 4. On opère cette synthèse avec le propylène.— Deux méthodes, m

§ 2. Préparation du propylène pur. — Ses propriétés 1 13

§ 3. Formation de ralcool propylique au moyen de l'acide sulfurique.

— Vérifications ii 4

§ 4. Combinaison directe du propylène avec les hydracides 117

SECTION V. — Synthèse des alcools amyliquc , caprylique , éiJialiqiie, etc 119

§ I. Marche générale. — Combinaison des carbures correspondants avec les hydracides. — Pourquoi Ion n'emploie pas l'acide sulfurique 119

§ 2. Combinaison des hydracides avec l'amylène, C"'H"' 120

§ 3. Combinaison des hydracides avec le caprylène, C'"'!!"' i'2o

§ 4. Combinaison des hydracides avec l'éthalène, C^"H'- 121

SECTION M. — Formation des (dcools au moyen des éthers chlorhydricjues et liydriques 122

§ 1. Comment les expériences précédentes conduisent à transformer les éthers chlorhydriques et analogues en alcools. — Deux méthodes pour résoudre le problème 1 22

§ 2. Action des oxydes sur les éthers formés par les hydracides. . i23

I. Alcalis hydratés : ils forment tantôt un alcool, tantôt un éther hydrique 1 24

n. Eau 1 24