IV. Potasse alcoolique : le dissolvant intervient i

§ 3. Action des sels sur les éthers formés par les hydracides. — Sels

alcalins. — Sels d'argent. — On obtient en définitive un oxacide qui régénère aisément l'alcool 126

§ 4. Transformation de l'éther hydrique en alcool 127

Cet éther prend naissance dans plusieurs des réactions précédentes. 127

TABLE ANALYTIQUE. /^nn

On combine l'éther hydrique avec un oxacide sous l'influence de la chaleur, puis on décompose l'éther de l'oxacide 128

Relations entre les éthers composés, l'alcool, l'éther hydrique et le gaz défiant 1 3o

SECTION VII. — Formation de r alcool alljlique, C'H'O' i3i

§ \ . Essences sulfurées naturelles. — Formation de l'alcool allylique avec son éther iodhydrique. — Relations entre ce dernier et le propylène. — La synthèse totale de cet éther n'est point réalisée i3i

§ 2. Éther allyliodhydrique. — Sa préparation. — Préparation des éthers allyliques 1 33

§ 3. Alcool allylique préparé avec les éthers précédents 134

Série d'alcools (:'"H"'0'. — Nécessité d'une étude plus approfondie de leurs relations avec les carbures d'hydrogène i35

SECTION VIII. — Formation des alcools benzylique, cyménique, cinna- ""qiie i36

§ 1. Carbures homologues de la benzine. — Conditions de leur formation analytique et peut-être synthétique 1 36

Alcools correspondants 1 38

§2. Alcool benzylique, C'*H»0' 139