III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque

Sur le passage possible de l'alcool benzylique à ses homologues

supérieurs 142

IV. La synthèse de l'alcool benzylique se ramène à celle de l'acide benzoïque. — Sur la possibilité de former l'acide benzoïque avec la benzine ou le phénol 142

§ 3. Alcool cyménique, C'°H'*0'. — Sa formation avec l'aldéhyde cuminique 143

§ 4. Alcool cinnamique, C"H"'0'. — Sa formation avec l'aldéhyde cinnamique. — Synthèse de cet aldéhyde 144

SECTION IX. — Formation de r alcool campholique, C"H"'0' 145

§ 1 . Fonction véritable du camphre de Bornéo. — Ses relations avec le camphre et avec l'essence de térébenthine 145

§ 2. Formation de l'alcool campholique au moyen du camphre ordinaire ou aldéhyde campholique. — Détails de lexpérience 14 j

4y8 TABLE AISALYTIQL'E.

Propriété de l'alcool campholique artificiel. — Il existe plusieurs alcools campholiques isomères 1 49

§ 3. Éthers campholiques. — Formation et propriétés générales . 1 5o

§ 4. Camphol stéarique i5i

§ 5. Camphol chlorhydrique 1 52

§ 6. Camphène. — Préparation i53

Sa transformation probable en aldéhyde campholique et consécutivement en alcool campholique 1 56

Les dérivés de 1 alcool campholique comparés à ceux de l'alcool ordinaire 1 56

SECTION X. — Alcool cholestérique, C" H'*0' 1 57

§1. De la recherche des alcools. — Importance de cette recherche. 157 Formation des éthers composés par la méthode de la combinaison directe. — Applications 1 58

§ 2. Alcool cholestérique 1 60

État naturel. — Formation et caractères généraux de ses éthers. 160

§ 3 Gholestérine stéarique 162

§ 4. Cholestérine butyrique i63

§ 5. Cholestérine benzoïque i65

§ 6. Série des alcools C'"H^~'0^ — Elévation de l'équivalent de la cholestérine. — Les réactifs la décomposent en deux groupes de dérivés, tels que les uns se rattachent au groupe C^"H^" et les autres à un groupe moins hydrogéné 1 6G