II. Bromures d'hydrogènes carbonés
On enlèvi à l'aide d'une lessive de soude l'excès de brome contenu dans l'éprouvette ovoïde, et l'on isole les bromures neutres correspondants aux carbures d'hydrogène. Le poids de ces bromures est irès-nolablemeni supérieur aux poids réunis de tous les autres liquides pyrogénés qui dérivent du butyrate de baryte. On distille les bromures, et l'on obtient, par une série systématique de distillations fractionnées :
I". Une trace d'un bromure mêlé d'eau, volatil au-dessous de i3o degrés;
?". Du bromure de gaz oléfiant, C* H*, volatil à i3o degrés;
3". Du bromure de propylène, C^ W, volatil vers \^5 degrés : ce produit est beaucoup plus abondant que tous les autres;
4". Du bromure de butylène, C^IP, volatil vers lOo degrés et un peu au-dessus ;
5°. Du bromure d'amylène, C^^Hi", volatil entre 175 et 180 degrés.
6°. Un mélange de bromures non volatils, qui paraisseni répondre à des hydrogènes carbonés plus compliqués que l'amylène. Le poids de ce dernier mélange peut s'élever au quart ou au cinquième du poids total des bromures réunis.
(^n a régénéré les carbures d'hydrogène contenus dans les
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divers bromures volatils en les chauffant à 276 degrés avec du cuivre, de l'eau et de l'iodure de potassium.
Le bromure mêlé d'eau et volatil au-dessous de i3o degrés présente la composition du bromure de gaz oléfiant, C^ H^Br^.
De plus, il a régénéré du gaz oléfiant avec sa composition normale , D H*. Si ce bromure se volatilise au-dessous de i3o degrés, température normale de son ébuUilion, c'est en raison de la vapeur d'eau qui se forme simultanément.
Les bromures de gaz oléfiant et de propylène ont régénéré les carbures correspondants.
Le bromure de butylène a régénéré du butylène, C* H*, car l'analyse du gaz obtenu a conduit à la composition suivante :
Butylène, C^ H^ . ^o
Carbure O Hio 25
Hydrogène ... 35
ICO
La formation du butylène peut être contrôlée par une expérience d'un autre genre, qui consiste à changer le bromure de butylène, C^H^Br^, en butylène monobromé, O H"^ Br, en le distillant avec une solution alcoolique de potasse.
On obtient ainsi un liquide brome neutre, insoluble dans l'eau, volatil un peu au-dessous de 100 degrés, et répondant à la composition C^H'^Br.
Le bromure d'amylène préparé au moyen du butyrate de baryte, et séparé par la voie des distillations fractionnées, répond à la composition O^ H^" Br^.
Distillé avec une solution alcoolique de potasse, il fournit un produit volatil un peu au-dessous de 120 degrés, lequel répond à la composition de l'amylène monobromé, Ci^Hî^Br.
Enfin ce bromure régénère de l'amylène, C^^W'^.
Quant aux bromures moins volatils que le bromure d'amylène, leur décomposition par la chaleur ne permet pas de les isoler les uns des autres et de les purifier directement. Toutefois, on peut poursuivre leur étude en les transformant en composés plus volatils qui correspondent à chacun d'eux, c'est-à-dire en composés monobromés, analogues au butylène monobromé et à l'amylène monobromé.
Le point d'ébullition de ces composés monobromés est situé
