Ainsi encore, à la composition /iC*H*0 répondent

1°. L'aldéhyde, C* H* 0«;

2^ L'acide butyrique, C* 11*0*;

3*». L'éther acétique :

4*. Laclde amylcarbonique :

5". L'acide leucique, C« H«0« ; 6*". La monovalérine :

C«H"08 = (?H»0«-hC*« H«o O* — h* OK

On trouve ici un exemple particulier compris dans une relation plus étendue. Eq effet,tout monoglycérîde primaire, dérivé d'un acide C*'»+«H*-+«OS répond à la formule C*'^»H*-+«0», et offre, par conséquent, une composition équivalente:

Avec l'acide C«"^* H«-»^ 0* et avec l'acide €»"+« H^-^ 0«;

Avec les éthers métamères qui répondent à la même formule que ces deux acides;

Avec l'aldéhyde, C"-^* H"'*-*0*, dans le cas où n est pair, etc.

5. On peut également. citer certains composés représentés par une même formule, mais dont la coTnddence accidentelle résulte du développeriûent de séries entièrement distinctes :

SECnoi^ UJ. — MÉTAMÏ&RIE. 663

tels sont, par exemple, racétone» l'aidébyde propylique. Téther propylglycolique et l'alcool all^lique, tous quatre repré* sentes par la formule C^ H^ 0^.

Il serait facile de multiplier ces exemples, surtout si Ton faisait entrer en compte les composés formés de quatre éléments.

6. En général, tous les cas d'isomérie pourraient être regardés comme des subdivisions de celui des compositions équivalentes. Mais on a dit plus haut que Ton désignerait spécialement sous ce nom les cas dans lesquels il n'existe aucune relation nécessaire de fonction ou de métamorphose entre les divers corps représentés par la môme composition. Dans ces conditions, l'équivalent des uns peut être représenté par un nombre double, triple, quadruple 'de Téquivalent des autres. Les uns peuvent être des acides, les autres des aldéhydes, des alcools, des éthers, des composés complexes, etc.

Entre leurs propriétés physiques, il n'existe pas plus de rapports nécessaires qu'entre leurs fonctions chimiques: la densité de l'aldéhyde et celle de l'acide butyrique, ou celle de l'éther acétique, par exemple, ne sont liées par aucune relation à priori, non plus que leurs coefficients de dilatation, leurs points d'ébullition, leurs chaleurs spécifiques, leurs indices de réfraction, etc. Enfin tous ces corps, malgré l'identité de leur composition, tirent d'ordinaire leur origine de sources trèsdifférentes et se comportent d'une façon tout à fait distincte dans les réactions.

Ces faits concourent à prouver que la synthèse d'un corps ne saurait être déduite, en général, de la simple connaissance de sa composition, ni même de celle de sa formule, mais qu'il est nécessaire de tenir compte de ses dédoublements, de ses réactions et de ses autres propriétés.

SECTION IIL

MÉTAMÉRIE.

Deux composés isomères représentés par la même formule, OHMS doi^s de propriétés di^inctes, peuvent résulter de l'as-

664 LIVRE IV. GHAPiXBJS III. SECTION III.

sociation de générateurs différents : c'est ce qui constitue la métamérie. Tels sont, par exemple» d'une part, Téther formlque :

formé par l'union de Talcool et de l'acide formique et apte à régénérer l'alcool et l'acide formique; et, d'autre part, Téther mélhylacétique :

formé par l'union de l'alcool méthylique et de l'acide «ce* tique, et apte à régénérer l'alcool méthylique et Tacide acétique.

Les corps métamères ont par déûnition la même formule et par conséquent le même équivalent; ce qui entraîne en général l'identité de la condensation de leur vapeur. Quant à leurs autres propriétés physiques et chimiques, elles peuvent être, tantôt analogues ou même identiques, tantôt plus ou moins dissemblables. Dans un certain nombre de cas, dans celui des étbers en particulier, les composés métamères se ressemblent extrêmement au point de vue physique : ils possèdent à peu près la même densité à l'état liquide, le même coefficient de dilatation, le même point d'ébuilition, la même chaleur spécifique, la même chaleur latente de vaporisation, le même indice de réfraction, etc. Au point de vue chimique. Ils jouissent de la même fonction et des mêmes allures générales, à l'exception des réactions qui dépendent de la diversité de leurs générateurs. La ressemblance entre les composés méta^ mères est ici la plus grande possible. Dans d'autres circoa*" stances, les différences sont plus considérables : tes proprté-* tés physiques se distinguent aisément; la fonction chiitiique change ; les seuls caractères qui demeurent constants sont ceux qui résultent de la définition.

Pour préciser ces idées» on vaénuniérer les principales calé* gories dans lesquelles se rangent les composés métamériques. Ce sont les suivantes :

1^ Métamérie produite en vertu de la combinaison de

MfiTjiirtRiis. 665

posés qui se correspondent deux à deux par leur formule et par leur fonction chimique ;

2<>. Métamérie produite par la combinaison de principes isomères avec un même corps.

Ces deux catégories sont les seules qui appartiennent complètement à la métamérie. Mais on ne saurait séparer leur étude de celle des deux suivantes, dont la dernière se confond presque avec Tisomérie parfaite.

3^, Métamérie produite par la 'combinaison des mêmes gé* nérateurs, unis dans un ordre différent;

4^. Métamérie produite par la combinaison des mêmes gé* nérateurs, unis dans le même ordre, mais par des procédés différents, et avec un degré d'intimité yiégal. «

GOMBINAlSOn^ DE PRINCIPES QUI SB CORRESPONDENT DEUX A DEUX.

Le cas le plus général et le mieux caractérisé résulte de Tunion deux à deux des corps empruntes à des séries parallèles et jouissant d'une même fonction chimique, avec ou sans élimination d'éléments identiques dans tous les cas.

Nous indiquerons successivement :

i^".. Les corps métamères produits par l'union d'un alcool et d'un acide à équivalents égaux, c'est-à-dire dérivés de deux générateurs;

a**. Les corps métamères produits par l'union de deux alcools avec un môme acide, c'est-à-dire dérivés de trois générateurs;

3". Les corps métamères produits par l'union des alcools et des acides, mais tels, que le nombre des générateurs n'est pas le môme dans les corps que l'on compare ;

4*. Les corps métamères produits par l'union d'un alcool avec un aldéhyde, avec un carbure, avec l'ammoniaque, etc.;

5*>. Les corps métamères qui dérivent de générateurs autres que les alcools, ofials se correspondant toujours par leur fonction chimique ;

6". Les corps métamères dont les générateurs ne se correspondent point par leur fonction.

666 LIVRE IV. CUAPITRK Ilf. SECTION Ht.