VI. MéUimères dont les générateurs ne sont pas doués de

fonctions correspondantes.

Pour compléter celle énumération des corps métaitières produits par Tunion de principes correspondants, on pourrait y comprendre de nombreux exemples dans lesquels la fonction ' chimique des principes qui se correspondent n est pas exactement la même. Ainsi, par exemple, un corps dérivé d*un alcool uni .f^vec un acide peut être mélamère avec un corps dérivé d'^in aldéhyde uni avec un autre acide :

Acide. éthylcarbonique aH«0« = C*IPO, IlO, OO^

Acide lactique C«H<îO« = C*H*0«, C^H^O*

Taurine C*H' AzS«0«=C*H«S«0»"hAzH*~H«0«

Aldéhvde et bisulfite C*IPAzS«0*=C*H*0*, AzH», S«0*

Une métamçrie du même genre existe entre les dérivés des alcools diatomiques et ceux des aldéhydes qui en diffèrent par les éléments de Teau :

/ ^ilycoî diacétîque :

C«H*«08 = C*H«0* -h 2C*H40*— !iH«02.

j Aldéhyde diacétique:

f C^«H*«08 = CMl*0«-h2CMl*0* — H«0\

Glycol épibromhydrique (0 :

C^H^Br = C*H«0* 4- HBr— alPO'-.

Aldéhyde Tnonobromhydrique : • " *- *

C*ll»Br=:C*H*0«-^IlBr^lPO«. '

De même les dérivés d'un alcool triato«iî<|ae^>:GeuiB'4un aldéhvde et ceux d'un acide :

Épichlorhydrine C«H»aOî = C«H«0«-HHCI-al^»0»

Acroléine clilorh^rdrique. C»H5C10î = C«IPO«+HCl ' Chlorure propionique . . . Cl«H*Cl 0* = C \P0^ -f- It Cl - rt*0*

(i) Synonyme : élhylcno monobromc.

NÉTAMÊflie. . (>75

auxquels il faut joindre encore :

L'élher propylglycolique chloré. . C^H* Cl 0« = (? H«0«-h Cl -H L'acétone chloré C*H»C102=: CMFO«-hCI— H

C'est à un phénomène de cet ordre que semble due la métamorphose spontanée qui change rhydrobenEamIde dans un alcali particulier. Le premier corps dérive de l'aldéhyde bentoique, ei le second se rattache peut-être a Palcool diatom^ue correspondant:

jHydrobenzamide. C^nV^\/}=3CJ^n^0^^9\zW^3HHP j Amarine C«ni«Az«=.3C«*H«0*-h?AzH3— 6IP02(?;

Disons encore comment un éiher complexe, dérivé de i'acidc chlorhydrique, peut être métamère avec un éther chlorure* :

Chlorure méthylcarbonique :

C^H^CIO = C«H*0« H- C*0*, WO^-h IICI — 2H«0«.

Élher méthylformique chloré :

C*H»C104 = c«H*0« -h C«HM)i - HH)« -+- Cl — H.

Et surtout comment un éthor neutre est métamère avec un acide:

Éther acétique C«H«0* = C*H«0« -h C*H*0*— H^O»

Acide butyrique C*H^O*

Dans tous ces exemples, la seule relation qui existe entre les composés mélamères est celle de leurs formules, tandis que leurs propriétés physiques, leurs fortctions et leurs dédoublements sont indépendants les uns des autreî;. Mais II est inutile de s'étendre davantage sur ces métamères, dont il serait facile de multiplier les exemples. En réalité, ils peuvent être regardés comme Tune des conséquences des compositions équivalentes.

Pour mettre dans tout leur jour les relations déduites des développements qui précèdent, on croit utile de donner ici le tableau complet des métamères connus, ou faciles à former, du lactamide : c'est Tun des cas les plus simples que l'on puisse envisager.

676 LIVRE IV. CHAPiniE' IH« SECTION lïi:

(A) 1. Laclaftiide : . ,.

CfH'AzOi,

dérivé de Tacide lactique :

C«H60«-i-AzE3-U«02.

(B) Amides des acides métamères, tels que :