C*8H«C1«0*4-4H0=C**H«0*4- (C*H*04-H2HC

Le dernier enfin sera apte a régénérer Tacide benzoTquemonochloiré, C**II'QO*, el les produits de décomposition qui correspondraient i l'alcool monoehloré.

Citons également, comme analogue à la précédente, la metamérie du chlorhydrate de cinchonine bromée avec le bromh\drate de cinchonine chlorée.

V. Métamères dérivés de générateurs doués d'une même fonction t mais différents des alcools.

Les principes qui ne sont point des alcools peuvent également en s'unissant entre eux engendrer des composés métamérïques les uns avec les autres ; les diverses catégories de ces conoposés sont comparables à celles des dérivés alcooliques.

I**. Tel est le cas des phénols, dont les dérivés ne sont à quelques égards autre chose qu'une nouvelle variété des éthers. Tels sont aussi les acétones mixtes, comparables aux éthers mixtes sous le point de vue des relations de métamérie.

2^. Les combinaisons des aldéhydes avec les acides donnent lieu à des remarques analogues. On citera, par exemple, l'acide cinnamique, formé par 1* union de l'aldéhyde benzoïque et de Tacide acétique :

C«H<OA = C** H«0« -h C*H*OA — H«0^

et l'acide isomère qui résu4te de l'union de l'aldéhyde éthytique et de l'acide benzoïque :

Ce cas est remarquable, parce que la théorie des radicaux symfooliqueSj telle qu'elle est développée aujourd'hui, ne l'explique pas. Dans les deux cas elle fait concourir à la réaction les mêmes radicaux, acétyle et benzolle, et elle exprime le composé résultant par une même formule prétendue rationnelle ; ce qui effoce complètement la différence réelle et nécessaire qui existe entre les deux systèmes de générateurs.

3<>. Enfin les composés formés par l'union des acides à 4» 6^,8, etc.» équivalents d'oxygène, les uns avec les autres, fournissent à leur tour un grand nombre de cas analogues de métamérie, mais dont l'exposition ne donnerait lieu à aucune remarque particulière.

G^f LIVRE IV, ClUPIlliE ni. SECTION lïf.