Tribenzoïcine

C48HW0"=3C**H«0*-+-C«H»0«— 3H«0*.

1 . La tribenzoïcine s'oblieni en chaufTant la monobenzoYcine à 25o degrés pendant quatre heures, avec dix ou quinze fois son poids d'acide benzoïque.

Le composé est extrait à la manière ordinaire; après Tévaporation au bain-marie de Téther qui l'a dissout, il se présente comme une substance résineuse presque solide. On le redissout dans Téther, on traite la dissolution par le noir animal et on la place sous la machine pnBumatique. On obtient ainsi des petits cristaux assemblés en houppes veloutées. On les redissout dans Téther après compression, et Ton abandonne le tout à révaporation spontanée dans un flacon fermé seulement par une feuille de papier. 11 se forme par là de belles aiguilles blanches, plus volumineuses que les cristaux formés par toute autre combinaison glycérique.

2. Ces aiguilles sont neutres, grasses au toucher, assez fusibles. Leur analyse conduit à la formule C"H*®0".

3. Traitée par l'acide chlorhydrique et l'alcool, la tribenzoïcine donne naissance à de l'cther benzoïque.

NITRINBS.

On n'a préparé jusqu'ici qu'une seule combinaison entre la glycérine et l'acide nitrique : c'est la trinitrine (i).

Trinitrine :

C«H»0», 3AzO«=3(AzO», H0)-hC«H»0« — 3H«0«.

1 . On obtient ce corps (2) en ajoutant peu à peu de la glycérine dans un mélange d'acide nitrique fumant €t d'acide sulfu-

(1) Synonyme : nitroglycérine. Ce nom est impropre, car il semble désigner un corps nitré, et non on composé nitrique; or Ift trinitrine est décomposable par les alcalis dana ses générateurs, avec fixation pure et simple des éléments de IVau, à la façon des combinaisons nitriques, tandis que les corps nitrés ne jouissent pas de cette propriété.

(1) WiLLuasb?!, Annalen drr Chemie und Pharmacie, t. XCI1, p. ^5; iSSf.