Ce corps se prépare par trois procédés différents

i"". On remplit de gaz chlorhydriquesec plusieurs ballons de 3 litres. Dans chacun de ces ballons on introduit i gramme environ de dichlorhydrine; on ferme à la lampe leur col, préalablement effilé, et on les maintient à loo degrés pendant soixante-douze heures. Cela fait, on neutralise l'acide par la potasse, et on distille, ^vec les premières portions d'eau, se volatilise une huile limpide, plus pesante que l'eau, possédant une odeur éthérée toute semblable à celle de l'éther chlorhydrique, mais plus persistante. Sa densité parait comprise entre 1,2 et 1,3.

2". On dissout la dichlorhydrine dans quinze ou vingt fois son poids d'acide chlorhydrique fumant, on maintient la dissolution à loo degrés pendant quinze heures, on neutralise par la chaux et on distille. On obtient une huile volatile entre 120 et i3o degrés.

3''. On rencontre l'épichlorhydrine en proportion notable parmi les produits de l'action des chlorures de phosphore sur la glycérine. On l'isole par des distillations fractionnées.

2. L'analyse de l'épichlorhydrine conduit à la formule (:«H5C10«.

Ce corps est métamère avec le chlorure propionique : C«H»CIO« = C«I18 0« -+-HC1 — 2H«0«.

Epichlorbydrlne. Gljcérine.

C«H«CIO> = C«H6 0i -+-HCI — H«0«.

Chlorore propionique. Acide propiooiqae.

On remarquera que l'épicblorhydrine diffère de la dichlorhydrine par i équivalent d'acide chlorhydrique :

C« H» Cl 0* = C«H6CI«0« — HCl

Êpielilorhydrine. Dicblorhydrloe.

el de la monochlorhydrine par 2 équivalents d'eau :