KSCH2 COOK + CCI COOK — S (CIE COOK) ? + KCI

Mais la neutralisation de l'acide thioglvcolique est fonction de l’hydrolyse et par suite de la dilution; aussi ces auteurs constataient-ils que c'était surtout la dilution du sulfhydrate qui influait sur le rendement en acide thioglycolique et sur la formation d’acide thiodiglycolique.

Pour préparer l'acide thioglycolique nécessaire à nos recherches, nous avons utilisé la méthode préconisée par ces auteurs (7).

Nous avons dissous 109 grs. d'acide monochloracétique, CICH COOH, dans 50 cc. d’eau. Nous avons ajouté cette solution à 1000 cc. de solution à 15% de sulfhydrate de potassium et nous avons chauffé le mélange au bain-marie pendant 1/4 heure. Au bout de ce temps, nous y avons versé une solution moléculaire de chlorure de baryum dissous dans très peu d’eau et de l’ammoniaque à 25%: par refroidissement, il s’est déposé des cristaux de thioglycolate de baryum que nous avons lavés à l’eau, puis l'acide thioglycolique a été libéré par addition de CIH à 12%. L’acide thiol a finalement été extrait à l’éther; après évaporation du solvant, le résidu