A. — RECHERCHE DE LA FONCTION CÉTONE

I. Action de la phénylhydrazine. — On mélange dans un petit ballon chauffé au bain-marie 10 g. de triphénylpipéridone et 3,3 g. de phénylhydrazine récemment distillée et incolore. Une réaction se produit bien, car il se sépare un peu d’eau, mais je n’ai pas réussi à isoler un composé cristallisé.

J’ai alors remplacé la phénylhydrazine par son chlorhydrate et de l’acétate de soude. À une solution alcoolique bouillante de 3,3 g. de triphénylpipéridone, on ajoute 1,5 g. de chlorhydrate de phénylhydrazine et 1,5 g. d’acétate de soude cristallisé dissous dans quelques centimètres cubes d’eau chaude. Il se forme du chlorure de sodium et, par refroidissement, il se dépose des goudrons colorés plus ou moins

en rouge, mais des essais de cristallisation fractionnés n’ont donné aucun résultat.

2. Action de l'hydroxylamine. — A la solution chaude de 6,6 g. de triphénylpipéridone, on ajoute, dissous séparément dans le moins d’eau possible : 1,5 g. de chlorhydrate d’hydroxylamine et 2,6 g. d’acétate de soude cristallisé. I] se dépose par refroidissement du chlorure de sodium et de petits cristaux. Ces derniers repris par l’éther donnent des aiguilles brillantes fondant à 221-2220, très difficilement solubles dans l’alcool et dans l’éther, insolubles dans la ligroïne.

Analyse : Substance — 0,1830 CO? 0 bo: H°O = 0,1089, Substance — 0,1924 Nr Trouvé : C = 80,48 H=26"67 Nr Calculé pour C*#H#ON° : C = 80,70 HI 6548 Ni;

c'est-à-dire pour la triphénylpipéridoxime,