‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 16 sur 86 · N | CS H · texte numérisé non relu

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3. Action de la semicarbazide. — [Le même mode opératoire que celui qui a servi à préparer l’oxime a été suivi, c’est-à-dire qu’à la solution alcoolique chaude de 6,6 g. de triphénylpipéridone on ajoute, dissous dans le moins d’eau possible, 2,5 g. de chlorhydrate de semicarbazide et 2,6 g. d’acétate de soude cristallisé.

Il se forme des cristaux de chlorure de sodium et ensuite des cristaux opaques rhomboédriques que l’on peut recueillir à part. Ces derniers se dissolvent très difficilement dans l'alcool absolu bouillant qui, ensuite, laisse déposer par refroidissement une poudre cristalline, laquelle se décompose à son point de fusion, pris par projection sur

bloc, vers 177-1802. Au contraire, si cette substance est chauffée progressivement elle ne fond plus qu’à 217° ce qui indique une modification due au chauffage. Le produit est presque insoluble dans tous les dissolvants usuels, ce qui rend sa cristallisation difficile.

Analyse : Substance 0,1497 CO? = o,4102 H20 = 0,088: Substance o,1187 N'=—=1#51#,6

Trouvé G = 74,74 16,59 N = 14,34

Calculé pour CHON' C = 75 H = 6,25 N = 14,58

c’est-à-dire pour la triphénylpipéridone semicarbazone :

N—NH—CO—NH?

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