D. — RÉACTIONS PARTICULIÈRES

1. Action des acides anhydres. — Les acides dilués ne se combinent pas à la triphénylpipéridone mais les acides concentrés produisent une rupture de chaîne avec formation de dibenzalacétone et d’aniline. La réaction est aussi nette avec l’acide acétique cristallisable qu'avec un acide fort comme l'acide sulfurique.

Si l’on chauffe pendant quelque temps de la triphénylpipéridone avec de l’acide acétique cristallisable en grand excès, elle s’y dissout peu à peu avec une coloration jaune. Par addition d’eau, il se précipite un Corps huileux qui ne tarde pas à cristalliser.

Ce produit, recristallisé de sa solution éthérée, donne des lamelles jaunes, très brillantes, fondant à 1120 et ne renfermant plus d’azote. C'est de la dibenzalacétone.

Quant à la liqueur aqueuse, après neutralisation par la soude et distillation, il est facile d’y caractériser l’aniline scindée de la triphénylpipéridone par l’action de l’acide acétique.

2. Essai d'obtention de la forme énolique. — A une solution alcoolique chaude de triphénylpipéridone, on ajoute un peu d’une solution de méthylate ou d’éthylate de sodium. Par refroidissement, le corps primitif cristallise non modifié. Il n’y a donc pas formation de l’énolique qui serait : 2e

A CH He cs H5—C CH—CsH5 COHi—CHN N