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3. Tentatives d’hydrogénation. — Les divers essais d’hydrogénation auxquels j’ai procédé m'ont toujours donné des corps sirupeux desquels je n’ai pu isoler aucun produit bien défini. La raison de ces échecs est due sans doute aux quantités trop faibles sur lesquelles j'opérais.

Les essais d’hydrogénation ont été effectués :

19 Par le sodium en solution dans l’alcool absolu à froid ou à chaud;

29 Par l’amalgame de sodium ou l’amalgame d’aluminium.

Résumé. — Les essais précédents montrent que la formule acyclique du corps que j’ai obtenu par condensation de l’acétone et de la benzylidène aniline n’est pas acceptable. Elle est notamment en opposition avec les faits suivants :

10 Non-réaction de l'isocyanate de phényle;

20 Non-réaction de la pipéridine;

30 Non-existence d’une liaison éthylénique.

On peut donc admettre, comme suffisamment démontré, que le produit de condensation de l’acétone avec la benzylidène aniline est une triphénylpipéridone

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