‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 44 sur 86 · C6H5—CH—CH2—CO—CH— (CH · texte numérisé non relu

C6H5—CH—CH2—CO—CH— (CH

C5 H5—NH

Au bout d’un temps assez long, une quinzaine de jours environ, il commence à se déposer de la solution alcoolique, contenant des quantités équimoléculaires de benzylidène-aniline et d’isopropylcétone, une masse cristalline, molle, colorée plus ou moins en jaune. Le dépôt se continue ensuite lentement mais régulièrement. Au bout de six mois, il se poursuit encore si l’on a suivi les conditions indiquées pour la méthyléthylcétone.

Après recristallisation dans l’alcoo!, on obtient de petites aiguilles brillantes, rassemblées en écailles. Elles fondent à 1199, sont peu solubles dans l’alcool à froid, mais facilement à chaud, solubles dans l’éther absolu, très solubles dans le benzène, insolubles dans la ligroïne.

Analyse : Substance — 0.2629 CO?= 0.,7764 H°O—=0;187z Substance = 0,331; N = 15em°,7 à 13° sous 746 mm. Trouvé : C = 80,54 SN ON N = 5,47 Calculé pour C' H'NO : C — 80,89 H = 7,86 Ni=— "5524

PHÉNYLANILINOÉTHYLPROPYLCÉTONE.

C6 H5—CH—CH?2—CO—CH—CH2—CH3 C6 Hi—NH

Quand on met en solution dans l’alcool (200 cmÿ) :

après trois jours on n’observe rien, mais le quatrième il se dépose

Sp

environ 0,8 g. d’un nouveau corps dont la quantité augmente jusqu'à 4 g. après ro jours. La réaction, ici, est donc beaucoup plus rapide que dans le cas précédent et même dans le cas de la méthyléthylcétone.

Au bout d’un certain temps, le mélange a tendance à devenir sirupeux, le dépôt devient beaucoup plus lent et peut même cesser brusquement. Le corps continue alors à se former mais ne peut plus cristalliser. En évaporant légèrement la solution, il se sépare un sirop d’où il est difficile de retirer le produit cristallisé.

Le corps obtenu se dissout abondamment dans l’alcool bouillant qui, par refroidissement, l’abandonne en aiguilles blanches, soyeuses, feutrées. Pour qu'il scit bien pur, plusieurs cristallisations sont néces-

saires. Il fond alors à 880. Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’éther, très soluble dans le benzène.

Analyse : Substance — 0,1938 CO?= 0,5729 H°0 = 01385 Substance — 0,2907 N = 12cm*.9 à 13° sous 766 mm. Trouvé : CG — 80,62 HET "00 NAS Calculé pour CIHAON : C = 80,89 H— 7,86 N — 5,24

PHÉNYLANILINOÉTHYLBUTYLCÉTONE.

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