‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 45 sur 86 · C6 H5= CH—CH2=CO— CH? CH2— CH CH · texte numérisé non relu

C6 H5= CH—CH2=CO— CH? CH2— CH CH

| CSH5=NH

La solution dans l’alcool de :

. de méthylbutylcétone . de benzylidène aniline

o OR

ES (oi

a laissé déposer après quatre jours, 0,6 g. d’un produit coloré en jaune et mal cristallisé dont la quantité a augmenté jusqu’à 2 g. après 10 jours.

Du 11° au 20° jour, la solution a laissé déposer à nouveau 2,5 g. de ce produit; du 21° au 30€ jour il s’est formé un nouveau dépôt de 1,9 g. et du 31° au 6o€ jour, il a été recueilli à nouveau 4,8 g. de ce produit.

Il y a là une décroissance assez régulière mais la formation, même quand elle est devenue très faible, ce qui arrive après trois ou quatre mois, n’en continue pas moins à se faire, ce qui n’a pas lieu pour la méthyléthylcétone et la méthylpropylcétone.

Le produit obtenu, recristallisé plusieurs fois dans l’alcool, donne

no —

des aiguilles blanches fondant à 8o°. Ce corps est insoluble dansl’eau comme tous les termes de la série, très soluble dans l’alcoo]l bouillant, mais peu à froid, très facilement soluble dans le benzène.

Analyse : Substance — 0 ,3096 C0? — "09202 H20/:=—10; 2843 Substance = 0 ,3012 — 13,8 à 19° sous 715 mm.

Trouvé QC — 85,0) H=$ 4€ Ni 507

Calculé pour C®H*ON : C = 81,13 SN N—4,98

Butylcinnaménylcétone

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