C6 H5=—CH—CH—CO—(CH2)—CH

Cette cétone n’avait pas encore été décrite. Je l’ai obtenue très facilement à partir du corps précédent qui, laissé en contact d’un grand excès d’acide sulfurique concentré, s’y dissout peu à peu en produisant une forte coloration jaune brun.

Quand tout est dissous, ce qui a lieu au bout de 5 à 6 h., plus rapidement encore si l’on agite, on verse la solution sur de la glace pilée. La coloration brune disparaît aussitôt et il se précipite des flocons blancs.

On agite le tout avec de la ligroïne dans une fiole à décantation et l’on sépare la couche surnageante de la partie aqueuse qui est devenue limpide et qui ne renferme plus que de l’acide sulfurique et du sulfate d’aniline. La solution dans la ligroïne est séchée sur du carbonate de potasse sec, puis abandonnée à l’évaporation à l’air libre. Elle donne de longues lamelles incolores de plus de > cm. fondant à 40°.

Ce corps est très soluble dans l’éther, le benzène, la ligroïne et l’alcool, mais insoluble dans l’eau. Il renferme une liaison éthylénique, car il réduit une solution aqueuse étendue (1 %) et froide de permanganate.

Je n’ai pas jugé utile de préparer des dérivés de cette cétone, par exemple sa phénylhydrazone ou sa semicarbazone, parce qu’un semblable travail avait été fait pour d’autres termes de la même série.

Du reste, l’analyse a donné des résultats absolument concordants avec la formule que j’ai indiquée.

Analyse : Substance — 0,2580 CO?= 0,7828 HO = 0,1997 Trouvé : CO — 82,74 H = 8,60

Calculé pour C#H!60 : C = 82,97 H="8,5: