‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 64 sur 86 · COCHE GA OE CHEN O · texte numérisé non relu

COCHE GA OE CHEN O

CSH5—NH

En particulier, les chiffres trouvés pour l’azote sont beaucoup trop faibles.

Cependant, ce composé étant intégralement transformé sous

diverses influences en benzalmétanitroacétophénone, on peut considérer le produit impur obtenu dans la condensation de la benzylidène aniline avec la métanitroacétophénone comme un mélange du produit d’addition et d’un autre produit en provenant par perte d’aniline; c’est-à-dire comme un mélange d’anilinobenzylmétanitroacétophénone et de benzalmétanitroacétophénone.

Il n’est pas. possible, d’ailleurs, de séparer complètement le premier produit du second car le premier, perdant facilement 1 mol. d’aniline, se trouve constamment souillé de benzalmétanitroacétophénone. Par contre, 1l est facile d'obtenir cette dernière à l’état pur. Il suffit, en effet, de dissoudre le composé aniliné dans l’acide sulfurique concentré puis de précipiter par l’eau. Le corps recueilli, recristallisé dans l’alcool, donne des aiguilles orangées fondant à 13r°.

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