CS H5—CH(NH—C7 HT) —CH2—CO—CS H

Ce composé commence à apparaître au bout de deux semaines de

la solution alcoolique de 4o g. de benzylidène-paratoluidine et 28 9. de méthylhexylcétone. Au bout d’un mois, le rendement est de 6 g. Par cristallisation dans l’alcool, on obtient de petites aiguilles blanches fondant à 850, peu solubles dans l’alcool froid, mais facilement à chaud, et très solubles dans le benzène; solubles également dans l’éther anhydre, mais insolubles dans la ligroïne.

Analyse : Substance — 0.1940 CO? — 0,5801 HO = 0,1598 Substance — 0,3516 N — 13,4 à 13° sous 746 mm.

Trouvé : C— 81,55 H'="9 28 N = 4,41

Calculé pour C*?H*ON : C=— 81,73 H=8;97 Ni=438

Par action de l’acide sulfurique, on obtient de l’hexylcinnaménylcétone identique au produit que j'avais déjà obtenu avec la phénylanilinoéthylhexylcétone. De même, la phénylparatolylaminoéthylhexylcétone, chauffée en solution alcoolique avec quelques gouttes de pipéridine, est décomposée entièrement en paratoluidine et hexylcinnaménylcétone.

L'isocyanate de phényle réagit vers l’ébullition en donnant de la phénylparatolylurée et de l’hexylcinnaménylcétone :