C:H7—NH

, e NH CH + CH5-CH—CH—CO—CH1-+ COS | ; à NEC Hi CH?

Phénylmétatolylaminoéthylnonylcétone

C6 H5—CH(NH—CTH7)—CH2—CO—CYH1

La benzylidène-métatoluidine avec la méthylnonylcétone donne en solution alcoolique un dépôt qui, après plusieurs recristallisations dans l'alcool, fournit de longues aiguilles feutrées fondant à 72°.

Par dissolution dans l’acide sulfurique et précipitation de la solution glacée, on obtient de la nonylcinnaménylcétone.

Paratolylaminobenzylacétophénone.

Une solution alcoolique de :

12 g. d’acétophénone et 0 g. de benzylidène paratoluidine

m’a donné au bout de 16 jours un premier dépôt qui a augmenté ensuite avec le temps.

Après cristallisation dans l’alcool, ce produit apparaît sous forme de très petites aiguilles fondant à 172°, peu solubles dans l'alcool ou le benzène, même à chaud, presque insolubles dans l’alcool méthylique, insolubles dans la ligroïne et l’éther.

Par action de l’acide sulfurique concentré, on obtient de la benzalacétophénone.

Analyse : Substance — 0,2544 CO? = 0,7806 ErOE07256 Substance — 0,336$ N = 13,9 à 120 sous 765 mm.

Trouvé : C — 83,69 HE 697 N = 4,90

Calculé pour C*?H°1ON : C = 83,80 H = 6,66 N—"4,44

Ce composé est donc identique à celui que TamBor et Wizpt (loc. cit.) ont obtenu par addition de paratoluidine à la benzalacétophénone.

B-Naphlylaminobenzylacétophénone C6 H5—CH—CH2—CO—CS6 Hi

C9 HT —NH Ê

On dissout à l’ébullition dans l’alccol à a6°, auquel on a ajouté 12 g. d’acétophénone, 23 g. de benzylidène $-naphtylamine. On ajoute ensuite quelques centimètres cubes d’une solution de potasse à 50 %,, on continue à chauffer pendant 2 h. vers 50-609, puis on laisse refroidir.

Il se forme en quelques jours un dépôt abondant qui est constitué surtout par le produit de condensation cherché. Pour le purifier, on le fait cristalliser plusieurs fois dans le benzène bouillant. Aiguilles microscopiques fondant à 1992 (indiqué par TAmBor et WiLpi, 2002). Elles sont très peu solubles dans l’alcool ordinaire même bouillant, insolubles dans l’alcool méthylique, l’éther et la ligroïne.

Comme pour le précédent, ce composé avait été obtenu précédemment par TamBor et WiLpt en ajoutant de la B-naphtylamine à la benzalacétone.

Par action de l’acide sulfurique concentré, la B-naphtylaminobenzylacétophénone est scindée et l’on retrouve, après dilution sur de la glace, de la benzalacétophénone et de la naphtylamine.