CHAPITRE VI

CONDENSATION DES IMINES AVEC LES ÉTHERS ACÉTONE DICARBONIQUE.

RÉSUMÉ. — La benzylidène aniline se condense avec l’éther acétone dicarbonique, soit pour donner un composé d’addition en chaîne ouverte, soit, avec élimination de 1 mol. d'aniline, un composé en chaîne fermée dérivé de la pipéridone.

La facon dont l’acétone se comporte avec la benzylidène aniline me conduisait à penser que peut-être les éthers acétone dicarbonique pourraient donner également un dérivé de la pipéridone.

Il est vrai que R. Scxtrr (Ber. d. Chem. Ges., t. 31, 1898, p. 1390) dans un travail antérieur sur la condensation des corps renfermant les groupes — CO —CO ou CO — CH? — CO avait signalé que 2 mol. de benzylidène aniline s’ajoutaient à r mol. d’éther acétone dicarbonique pour donner le composé d’addition :

C2 Hÿ CO2—CH—CO—CH—CO?2C?H5