‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 75 sur 86 · CONDENSATION DE LA BENZYLIDÈNE-ANILINE AVEC L'ÉTHER LÉVULIQUE · texte numérisé non relu

CONDENSATION DE LA BENZYLIDÈNE-ANILINE AVEC L'ÉTHER LÉVULIQUE

Tandis qu'avec l'acide lévulique la condensation est très rapide, elle demande avec l’éther éthylique correspondant un temps assez considérable. ,

Quand on met en solution alcoolique des quantités équimoléculaires de benzylidène-aniline et d’éther lévulique, ce n’est qu'après quatre jours que l’on commence à apercevoir un dépôt d’aiguilles prismatiques, colorées en jaune. Après 20 jours, pour 18 g. de benzylidène-aniline, la quantité de produit formé est de 2,7 g.

Ce produit est facilement soluble dans l'alcool bouillant, mais peu soluble dans l’alcoo!l à froid, soluble dans le benzène et l’éther, insoluble dans la ligroïne.

Recristallisé dans l'alcool à plusieurs reprises, il donne des aiguilles blanches fondant à 93-940.

Analyse : Substance — 0,2788 C0O?—0,57525 HO 07707 Substance — 0,346$ N = 13,9 à 22° sous 558 mm.

Frouvé 10 —8;61 = 0: N="4;53

Calculé pour C*H*#O%N : C — 53,84 H = 7,07 N — 4,30

Éther benzallévulique (Ëther cinnamylpropionique)

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