PRÉPARATION DES SOLUTIONS
L'emploi de solutions concentrées où solutions mères nous à
évité la préparation renouvelée des mélanges nutritifs, cause
d'erreurs possibles, en même temps que la conservation des
liqueurs se trouvait assurée. — Connaissant le titre exact de la
solution mère, il suffisait d’en prélever un volume déterminé
que l’on diluait au volume convenu.
Solution A
CAUNOS) AMEN OMR TE 50 gr.
H20 redist. q. s. p. 1.000 cc.
20 cc. de cetté solution renferment 1 gr. de nitrate de chaux
soit : 0 gr, 1707 d'azote.
Soëution ©
(NÉ) SO RER et er 12 gr. 50 H2O!redist SD ee 1.000 cc.
20 ce. de solution renferment
0 gr. 25 de sulfate d’ammoniaque soit : O0 gr. 053 d'azote et (en So‘) 0 gr. 182 de soufre.
Solution E
Mo SO NS on 12 gr. 50 H2O"redist AIS NDI ET 1.000 cc.
20 cc. de solution renferment :
Magnésie : O gr. 0245, Soufre : 0 gr. 0972 (en So).
Solution de Sulfate de Manganèsce
Mn So‘ anhydre ...... 3 gr. 119 HÉOMOTISCUMISMDIENTE 1.000 cc.
de cette solution ren- 2748 de manga-
20 cc.
ferment : 0 gr.
nèse (en Mn).
Solution B
KNO RAR EMEA 12 gr. 50 H20"Tedisti is FD ee 1.000 ce.
20 ec. de solution renferment
O gr. 25 de nitrate de potasse soit : O0 gr. 0346 d'azote et
0 gr. 1162 de potasse (K20).
Solution D
KH2POIMKRESAEES RE 25 gr.
H2OiTedIS AT NEMDNeCE 1.000 cc.
20 cc. de solution renferment
O0 gr. 500 de phosphate mono-potassique soit : 0 gr. 172 K20 et 0 gr. 261 P205.
Solution I CI6Fe2 au 1/5 20 ce.
H20 redist. q. S. p. 1.000 cc. 7 gouttes de solution renferment 0 gr. 1014 de CIfFe* réel.
(6) Détermination de très faibles quantités de zinc (BERTRAND et JAVILLIER) Cf. DENIGÈS, Précis de chim. analyt., p. 886.
Enfin l’eau distillée employée avait été distillée à deux reprises dans un appareil entièrement en verre. (Pyrex.)
Technique expérimentale et résultats obtenus
Germination. — Nous avons jugé préférable à de nombreux procédés utilisés pour la germination des graines, un dispositif personnel permettant de ne jamais avoir à toucher ces dernières et de pouvoir transporter aisément les plantules dans les solutions sans froisser les radicules lors de leur introduction dans le trou du bouchon obturant le tube.
Nous avons confectionné un grand nombre de fragments de tubes en verre de diamètre proportionné à l'ouverture du bouchon et d'environ 25 mm. de hauteur, que nous avons placés verticalement au fond d’une boîte de Pietri contenant une quantité convenable d’eau bi-distillée.
Chacun des petits cylindres en verre à reçu une graine dont la germination s’est opérée normalement. De la boîte de Pietri partait un tortillon de gaze hydrophile relié à une provision d’eau bi-distillée placée à côté, réalisant un siphon destiné à compenser les pertes par évaporation.
Le végétal ayant servi aux essais était la Moutarde blanche, dont les graines provenaient de la Station Centrale d'essais de semences de Paris, qui avaient eu l’obligeance de les examiner au, point de vue pureté et faculté germinative,
Les plantules ayant atteint un développement suffisant, une sélection fut opérée parmi elles; c’est ainsi que seuls les sujets présentant entre eux le maximum d’analogie au point de vue de la croissance furent introduits dans les tubes.
Les tubes de cultures au nombre de 6 (3 essais — 3% témoins) avaient reçu au préalable la même quantité de solution nutritive laquelle contenait dans les essais, du sulfate de manganèse
à la concentration de 1 du poids atomique de ce métal (%).
Les cultures étaient placées dans des conditions uniformes d'éclairement et le liquide maintenu à l’intérieur des tubes, à niveau constant par l'addition d’eau bi-distillée dans le verre.
Notre intention n'étant point en l'occurence de suivre l'absorption graduelle de l'azote par le végétal, nous avons dosé cet élément seulement à la fin des opérations dans les liquides soigneusement recueillis à chaque changement de solution, et mis en fioles bouchées et numérotées.
Pour diverses raisons la durée de la végétation a été limitée à 30 jours.
Dans chaque tube, c'est-à-dire pour 160 ce. de liquide on avait
iptroduit successivement les doses d'azote suivantes (en mmgr.).
Due an AE emo eee aan 20.66 D RS le 0e = La dre Le Set a 20.66 CE RO co 0 nn ES 41.3 ee VAR DOM NE rhone ere 41.3 MD OUI UP MN RE en ER nette 41.5 NS ST Ce do 41.3 Soit une dose d'azote de (mmgr par culture) .. 206,52
Au délai fixé, les plantes ont été enlevées des tubes après lavage de leurs racines à l’eau distillée, lavage opéré sur Ia solution respective de chacun des essais, et les solutions ont été réunies aux précédentes par ordre de numérotation.
Le dosage de l'azote total des liquides ainsi successivement
recueillis a donné les résultats suivants :
(7) Nous avons choisi cette concentration qui avait fourni dans les essais en solutions nutritives de SroxkLasa (C. R. Ac. Sc. M. 152, 1911 D 152) MPRD:
1340) d'excellents résultats.
Nos Essais Azote restant Azote absorbé NES ES OMAN PATES NS der Ver 124.7 81.8 D ME ACTE PHELCNCURS DER DÉMO Le 3 129.2 71.3 RADIO E + Manganèse ......... 126.2 80.3 AR EN SN rar ee LÉO PPS Lente 127.8 78.17 NÉS Manganèse.........: 123.5 83.0 OR ARR TENTE TÉMOINS: TRS 132.0 74.5 II. — Essais en sols artificiels
Nous avons utilisé pour ces essais de petits godets en ver:e comme appareils de culture, et comme support, du sable siliceux pur, calciné et lavé aux acides et à l’eau bi-distillée dans le verre.
Chaque godet contenant 100 gr. de sol était amené au préalable au même taux d'humidité et recevait au moment de la mise en sol des plantules, une quantité uniforme de la solution nutritive décrite dans les essais précédents, solution manganésée — sauf pour les témoins — à la concentration de 1/2.000 du poids atomique du manganèse.
Le nombre des essais était de 8 dont + témoins. Le végétal d'expérience a été le sarrasin dont les graines nous furent aussi aimablement adressées, après contrôle, par la Station Centrale d'essais de semences de Paris.
Après la mise en germination du sarrasin dans les mêmes conditions que précédemment, on à opéré parmi les plantules une sélection fournissant des sujets semblables.
Des conditions uniformes de température, d'humidité et d’éclairement furent observées pour tous les essais,
Nous avons suivi la même technique analytique que celle adoptée en solutions nutritives, en ce sens que nous avons opéré le dosage de l'azote demeuré dans le substratum après la durée de la végétation, préférant cette méthode à celle du Professeur Næaugaugr (1) qui consiste dans l’analyse des plantules et qui, si elle comportait moins de complications opératoires et, partant de possibilités d'erreurs, aurait pu nous servir pour calculer l'exportation de lazote par la plantule.
@) H. Neugauer et W. Scun£IDer; Zeit. f. Pflanz, 2, A. 1923, p. 329.
La durée de la végétation a porté sur 25 jours seulement. Les additions de solution nutritive étaient faites à intervalles réguliers dans les conditions semblables pour tous les godets.
Au bout du temps fixé, les plantes ont été séparées des sols après lavage à l’eau distillée des racines de chacune d'elles, opération faite dans chaque godet leur afférant.
Le dosage de l'azote a été effectué dans les conditions uni-
formes de la même méthode déjà décrite.
Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau ci-dessous:
Azote Azote Azote
Nos introduit restant absorbé
LEE Manganèse .. 103.0 mgr. 53.6 m£r. 39.4 mor. PARLES FPéMONnN 4: 2 — — 65,1 — eV ee À DU dates Manganèse ... —— — GET — 383 À POSE IA TéMOHERS- 0 Re 67.2 — DRE HOT ETS Manganèse ... nn 60 420 ÉORTRE DÉMO — CCS 622 TS ANTE A Manganèse .. CC — 625 40.5 — RS MAS UE PA (Fémoin 24-252. = — 649 — S8 417 —
