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À côté de la méthode de Srozz brevetée par MEis- TER LUCGIUS BRUNNING en 1904, beaucoup d’autres ont été proposées qui ne sont pas devenues industrielles.

En 1905, BaRGER et JOWETT donnaient une synthèse à partir du pipéronal; mais il est difficile d’enlever le groupement CH? qui bloque les fonctions phénoliques, et d’après FOuURNEAU [5], la méthode de Srozz est encore actuellement la plus utilisée.

Quelle que soit la voie synthétique, l’adrénaline est obtenue racémique, tandis que le produit naturel est lévogyre. L’adrénaline naturelle serait au point de vue physiologique 10 à 15 fois plus active que la forme droite, et deux fois plus que la forme racémique (Lauxoy [83]). Aussi, FLACHER dès 1908, en partant de l’adrénaline racémique de synthèse entreprit-il de séparer les deux formes droite et gauche. Il y réussit en utilisant la différence de solubilité de leurs tartrates. Le tartrate droit d’adrénaline gauche cristallise le premier. La forme droite est à nouveau racémisée et dédoublée. On arrive ainsi à transformer en adrénaline gauche la presque totalité du pro-

duit de synthèse.