III. — Dérivé benzoylé de l'Homocréosol
Pour préparer le dérivé benzoylé de l'homocréosol, jai suivi la méthode indiquée par Baumann (1) pour les alcools. Cette méthode consiste à faire réagir à froid sur le
phénol dissous dans un léger excès de soude et en pré-
(AD: 'CRNGHATOMpNSaNS:
RE
sence d'une certaine quantité d'eau, le chlorure de ben-
zoYle.
de ON ed CH30 NE C2H5 ——NaCl (3528072 __ CSI == NaCI + no CH dr COCEH
On laisse en contact pendant 24 heures. en ayant soin d'agiter fréquemment. On épuise ensuite à l'éther:; on sèche sur le chlorure de calcium et on distille pour sépa-. rer l'éther. On recüfie le résidu par disüllation. On arrive ainsi à le faire cristalliser. Pour l'avoir tout à fait pur, il suffit de le faire cristalliser une seconde fois dans
l'alcool à 95°.
Propriétés.
On obtient ainsi un très beau corps cristallisé en lamelles nacrées fondant à la température de 58°.
IL est soluble dans les dissolvants organiques.
L'analyse a donné les chiffres suivants :
COMBUSTION Snbstancesgee SL RTE NU RPeE ER ONE 0) FOR UN TE ST RM A SE ON LUE D) COST RE UT NET A Re DS DE En centièmes: Trouvé. Calculé.
A re RES ER SOSS 0 6,25
