‹ Contribution à l'étude chimique, physiologique et thérapeutique de l'homocréosolChapitre 5 sur 20 · OCH · texte numérisé non relu

OCH

CES On

+ Zn = Zn0 + CSHSOCH®

Partant de ce principe, Marasse divisa sa créosote en différentes fractions: à savoir, une fraction contenant les produits passant au-dessus de 200°: une fraction bouillant de 200°-217°: enfin une troisième bouillant de 217°-220°.

De la première portion il put facilement isoler le phénol en nature.

La seconde, de béaucoup la plus abondante, traitée par le zinc dans les conditions que J'ai indiquées lui donna du toluène et de l'anisol. Or ces deux corps ne peuvent ètre contenus dans la créosote, puisque celle-ci se dissout entièrement dans les alcalis. Mais d’après le principe de

Bœyer, chacun d'eux peut provenir du dérivé hydroxyphé-

RES 1 GA nolé correspondant, à savoir, le toluène du crésylol et l'antsol du gaïacol.

D'autre part, en faisant agir la potasse caustique en fusion sur cette fraction de la créosote, Marasse obtint du crésylol et de la pyrocatéchine provenant de la décomposition du gaïacol.

Marasse put même démontrer que le crésylol qui existe dans la créosote est du paracrésylol. En effet, ce crésylol traité par l'iodure de méthyle donne un éther qui, oxydé, fournit de l’acide anisique,' corps de constitution bien connue et qui conduit à considérer le crésylol d’où l’on est parti comme étant le dérivé para. On sait en effet que l'acide anisique est l'acide paraméthoxybenzoïque.

CO?H (x) OCH® (4)

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