‹ Contribution à l'étude chimique, physiologique et thérapeutique de l'homocréosolChapitre 7 sur 20 · CS · texte numérisé non relu

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cas 15 d'un travail assidu de dix heures par Jour pour arriver à trouver à la distillation des points fixes. À MM. Béhal et Choay ont pu ainsi caractériser dans la créosote dehêtreet de chêne les monophénols suivants :

Phénol ordinaire.

Orthocrésylol.

Métacrésylol.

Paracrésylol.

Ortho-éthylphénol.

© Métaxyénol, 1, 3, 4.

Métaxyénol, 1,3, 5.

Ce premier point étabh, il restait encore à isoler et à caractériser les éthers monométhyliques des diphénols. Or les éthers monométhyliques des diphénols possèdent la propriété de donner avec les bases terreuses ou alcalinoterreuses des sels peu ou pas solubles dans l'eau et dans l'alcool méthylhique. Les monophénols donnent au contraire dans ces conditions des sels généralement solubles. Cette propriété permet de les séparer. Nous ne décrirons pas 1c1 les opérations que nécessite cette sépara- Uon: nous aurons en effet à y revenir dans un instant, lorsque nous nous occuperons de la préparation de l'homocréosol.

.Ajoutons seulement que cette méthode de séparation appliquée à l'isolement et à la diagnose deséthers monométhyliques des diphénols a permis à MM. Béhal et Choay de caractériser dans la créosote de hêtre 25 pour 100 de gaïacol et 35 pour 100 de créosol et d'homocréosol.

A côté de tous ces corps, la créosote renferme encore

de petites quantités d'autres produits. Nous citerons seule-

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