RES
ment pour mémoire ces thiophénols qui, possédant les propriétés des phénols, les accompagnent avec énergie : un corps ou peut-être une série de corps qui possèdent la propriété de donner naissance à une matière bleue en présence de l'ammoniaque et de l'air. Enfin 1l peut exister des traces de propylphénols ou des composés correspondants, un peu de cérulignol, peut-être un méthyléthylgaïacol. En somme, on le voit, ce que nous savons aujourd'hui de la créosote nous montre combien nous sommes loin de l'idée de Marasse qui la considérait comme constituée par un corps unique. De tous les corps qui la constituent, le plus important paraît être, jusqu'ici, le gaïacol et c'est aujourd'hui par le dosage de ce corps qu'on apprécie la valeur d'une créosote.
On pouvait toutefois se demander si cette faveur plus grande dont jouit Ie gaïacol n'est pas due à l'ignorance presque complète où nous sommes des propriétés des autres éthers monométhyliques qui l'accompagnent dans la créosote. Déjà d’ailleurs, M. Gilbert a pu étudier le créosol. Il à observé qu'employé en badigeonnages, le créosol se montrait anlipyrétique à la façon du gaïacol et que de plus 1l était moins toxique que ce dernier COrps.
Il nous à semblé que l'étude de l'homocréosol, à ces différents points de vue, méritait aussi d'être faite, et que, grouper ensuite, puis comparer dans leur ensemble les résultats obtenus dans l'étude de ce groupe de corps. ce serait très heureusement compléter l'histoire de la créosote. Nous nous sommes malheureusement heurté dans ce travail à une grosse difficulté matérielle, Nous avons éu mille peines
à obtenir en quantité notable et à l'étatde pureté absolue le
produit que nous voulions étudier. Or il est évident que dans des expériences de cette nature la pureté rigoureuse du corps que l’on se propôse d'étudier est une condition fondamentale.
II. — Étude chimique de l’'Homocréosol et de certains de ses dérivés.
L'homocréosol est un corps à la fois phénol et éther de phénol qui dérive du gaïacol par substitution d’un atome d'hydrogène par un radical CHF. On peut, sans tenir compte des doubles liaisons du noyau benzénique, le représenter par la formule suivante :
