RAS

Nous avons employé la méthode microscopique de Lattès [1], p. 239. Nous utilisons dans une première expérience une suspension d'hématies à 5 p. 100 du groupe IV (o) qui n’est suceptible d'aucune agglutination en présence de sérum humain. Nous déposons une grosse goutte de la suspension décrite sur une lamelle, et nous plaçons une croûtelle de sang à examiner sur une lame; nous renversons sur elle la lamelle et la goutte pendante de suspension d’hématies 0. Nous examinons la préparation au microscope. Si la croûtelle est d’origine humaine, nous n’observons à son pourtour immédiat aucune agglutination. Si la croûtelle est d’origine animale, nous voyons les hématies 0 s’agglutiner aux abords de la croûtelle. Nous avons effectué cette expérience en utilisant des croûtelles préparées avec du sang humain et du sang de mouton. Nous avons obtenu de bons résultats toutes les fois que la croûtelle était compacte. Si elle vient à se désagréger ou si, parce que trop fraîche, elle subit une redissolution dans le liquide ambiant, ses hématies libérées peuvent subir l’action des agglutinines contenues dans la solution fraîche d’hématies. Pour éviter cet inconvénient, nous avons voulu procéder à des lavages successifs de nos suspensions globulaires dans le sérum physiologique à 9 p. 4.000. Le résultat de ces maneuvres est mauvais, elles affaiblissent considérablement le pouvoir agglutinant des hématies.

Il existe une deuxième cause d'erreurs, c’est la présence de pseudo-agglutinations aux abords de la croûtelle; pour les éliminer nous procédons à la dilution des agglutinats. En frappant modérément sur le couvre-objet, il se produit des courants liquidiens qui entraînent les agglutinats dans des plages de sérum physiologique pur. Celui-ci redissout les pseudo-agglutinats, mais reste sans action sur les vrais.

La deuxième expérience est celle de la détermination du groupe sanguin auquel appartient la croûtelle, si celle-ci est reconnue d’origine humaine. Nous soumettons deux croûtelles, identiques de texture et d’origine, disposées aux deux extrémités d’une lame à l’action de deux suspensions d’hé-