PROPRIÉTÉS CHIMIQUES

1° Propriélés du carboxyle. — Elles feront l’objet de la seconde partie de cel exposé. Disons seulement que de ce point de vue, l'acide xylylacétique manifeste des propriétés très généralement parallèles à celles de son homologue non substitué. Nous décrirons dans l’ordre : ses sels métalliques, ses esters, son chlorure, ses amides et son anhydride.

2° Propriétés du méthylène voisin du groupe carbonyle.

Nous n'avons pas étudié personnellement la réactivité de cette partie de la molécule. Seuls, Bogert et Stamatoff [ro] ont montré que les deux atomes d'hydrogène réagissent avec le carbonyle de l’o-nitro-benzaldéhyde en présence d’anhydride acétique (condensation de Perkin) en fournissant, suivant le processus classique, l'acide a-xylyl-0o-nitrocinnamique.

3° Propriélés du noyau xylénique. — Nous ne les avons pas non plus étudiées personnellement. Il n’a d’ailleurs été publié sur ce sujet qu’une étude qualitative due à Senderens [11]. Ce savant, utilisant un échantillon préparé par nous, a montré que l’acide xylylacétique mis en présence d'acide sulfurique concentré à froid, était simultanément dissous et sulfoné, en quelques instants. Cette facilité de sulfonation, — dont le siège n’est d’ailleurs peut-être pas le noyau —, distingue l'acide xylylacétique de ses homologues : l’acide phénylacétique et l'acide phénylpropionique.