‹ Contribution à l'Étude de l'Acide Diméthyl-2,4 Phénylacétique et de ses DérivésChapitre 24 sur 48 · PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES · texte numérisé non relu

PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES

Certaines molécules organiques, de constitution simple, sont susceptibles de neutraliser les poisons microbiens à des

doses souvent des plus minimes, tout en leur conservant un certain pouvoir antigène. Ce sont des « agents cryptotoxiques » (H. Vincent, 1908).

D'une étude publiée en 1932 [8, 9], M. Velluz a conclu que les propriétés cryplotoxiques des sels de sodium d’un certain nombre d'acides organiques, variaient en raison inverse de la solubilité dans l’eau des acides libres correspondants. Cette insolubilité relative intervenant peut-être pour dissimuler biologiquement le poison par le phénomène d’ «écran ». C’est ainsi qu’un échantillon d’acide diméthyl- 2.h phénylacétique, préparé par nous, sensiblement trois fois moins soluble dans l’eau qu’un isomère, l’acide phényléthylacétique CH°.CH(C*H°)CO*H, se révéla trois fois plus actif vis-à-vis de la toxine tétanique, et deux fois plus que l’acide salicylique.

A titre d'indication, signalons que la dose nécessaire et suffisante pour neutraliser 500 doses mortelles de toxine télanique, après 4 jours de contact à 38°-39°, est de 20 mg.

de xylylacétate de sodium.

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