IV. — Dimélhyl-2.4 phénylacétale de phényle

Nous avons préparé le xylylacétate de phényle suivant la méthode de Claisen [6]. |

À 7 g. > de phénol dissous dans 50 cm* de benzène, on ajoute 17 g. 7 de carbonate de potassium sec, finement pulvérisé, puis 14 g. de chlorure de xylylacétyle. Le mélange s’échauffe notablement. On chauffe 8 heures à reflux, au bain-marie. Après filtration, le benzène est évaporé et le résidu soumis à la rectification. Après une portion de tête à forte odeur de phénol, le xylylacétate de phényle distille

ÉTUDE DE L'ACIDE DIMÉTHYL-2.4 PHÉNYLACÉTIQUE Gr

de 204° à 08° sous 20 mm. Rendement : Go -Lsoit 57.0) 0 de la théorie.

Le composé ainsi isolé, constitue une huile épaisse un peu Jaunâtre, qui se prend bientôt en une masse cristalline blanche, à reflets soyeux, fondant vers 21°.

Par recristallisation dans l'alcool dilué, on obtient l’ester phénylique en longues aiguilles incolores, F. 39° (bain de

mercure).

Analyse. — Subst. 3 mg. 102; CO?, 9 mg. 08 ; H?20, 1 mg. 98. Trouvé 0/0 : C, 79.83 ; H, 7,14. Calculé pour C6H160? : C, 79,06 ; H020;715: