DIMÉTHYL-2./4-PHÉNYL)-ÉTHYLIQUE

Rectifié, l'alcool primaire constitue une huile incolore, peu mobile, d’odeur très faible, d’ailleurs fade et ne rappelant nullement celle de la rose.

Ce dernier caractère, tout négatif qu'il soit, mérite d’être signalé, car l’isomère symétrique, diméthylé en 3.5, possède d’après Carré [1], une « faible odeur de rose ». Quoique Bardan et Sengupta [>] soient muets, quant aux propriétés odorantes de l’isomère diméthylé en -2.5, il est remarquable que, des trois homologues monométhylés du 6-phényléthanol, seul le dérivé para ne sente à peu près rien [4], alors que les dérivés méla et ortho ont respectivement une (odeur agréable » [5] et une « odeur aromatique assez forte » [4]. Ce serait done à la substitution en position--4, que serait liée la disparition de l’odeur caractéristique du f6-phényléthanol.

Nous avons déterminé quelques constantes physiques rela-

tives au P-(diméthyl-2.4 phényl)-éthanol

Eb;, = 1019-1020 ; Eb;9 = 1259 (corr.); ED} — "13001; n° = 1,929); de — 0,988.

Réfraction moléculaire : 46,84 (calculée : 46,30).