VII. — DiImMÉTaYL-2./4 PHÉNYL-ÉTHYLÈNE

CH CH SCH = CH? ou Ci0H!? — 13,12.

Ce carbure, le diméthylstyrolène, a été préparé dès 1903 par Klages et Keiïl [16] qui le décrivirent comme une « huile incolore, fluide, réfringente », Eb,, : 79°-8o°, di? ‘10,902 n°: 1,5214, fournissant un polymère (C'°H22}$ ayant « la couleur et la consistance du baume de Canada » [17].

Ces auteurs chauffaient à 120° en tube scellé, en présence de pyridine, le chloro-éthyl-xylène (CH°)?CSH$.CHCI.CH* dont la constitution était connue avec certitude.

Disposant nous-même d'alcool primaire

(CH3ÿ2.CSH CH?,CH?OH,

nous avons pensé que l'identification de son produit de

ÉTUDE DE L'ACIDE DIMÉTHYL-9,/4 PHÉNYLAGÉTIQUE 9)

déshydratation avec le carbure éthylénique de Klages et Keil conslituerail une nouvelle et excellente vérification de la structure des nouveaux composés décrits au cours de ce travail.

S. Sabelay a montré récemment [18] qu'on pouvait déshydrater à peu près quantitativement l'alcool primaire B-phényl-éthylique par chauffage avec la potasse anhydre. Ces expériences ont été poursuivies par D. Sontag [13] qui a réussi à prouver que la siccité et la proportion de potasse étaient sans aucune importance, pourvu qu'on opérât d’une façon continue, c’est-à-dire pourvu qu'on éliminât au fur et à mesure, par distillation, les produits de déshydratation styrolène et eau.

Suivant ces indicalions, nous avons fait tomber goutte à goutte 10 g. (M/15) de B-(diméthyl-2.4 phényl)-éthanol contenu dans une ampoule à brome, sur 3 g. de polasse fondue contenue dans un pelit ballon à distiller plongé dans un bain métallique chauffé à 00°. Entre 120° et 130°, il passe une émulsion qui, par repos, se résout en deux couches. La couche supérieure décantée et jointe aux éthers d’épuisement de la couche aqueuse inférieure est desséchée sur CI?Ca. À la rectification, on obtient 8 g. 2 (soit sensiblement la théorie) de diméthyl-styrolène distillant à 78°-80° sous 12 mm., et constituant un liquide incolore, réfringent, très mobile, à odeur pénétrante rappelant un peu celle du gaz d'éclairage.

: 2 ne =11:090% di —= 0,905.

Réfraction moléculaire : 45,74 (calculée : 44,31).

Par conservation de plusieurs mois, sans anti-oxygène, en flacons de verre blanc, exposés à la lumière diffuse, ce carbure s’épaissit, prenant l’aspect du baume de Canada. Après un an, c'était une masse résineuse, translucide, et blanchâtre à odeur piquante.

BIBLIOGRAPHIE