TECHNIQUE DE LA MESURE DE L’ACIOITÉ IONIQUE DES URINES
Sans parler des méthodes anciennes basées sur le dédoublement des sucres, le titrage des ions peut se faire selon deux méthodes différentes, mais de difficulté d'application très inégale.
19 MÉTHODE ÉLECTROMÉTRIQUE.
La première de ces méthodes, qui est aussi la plus ancienne, détermine le titrage des ions par électrométrie, méthode électrique désignée plus exactement sous le nom de potentiométrie, qui utilise une électrode à hydrogène .Cette méthode est basée sur la différence de potentiel qui s'établit entre deux électrodes plongeant dans le liquide. Les ions H sont chargés positivement de courant électrique — les ions OH
le sont négativement (aussi écrit-on couramment H +et OH —).
Malgré sa précision, cette méthode ne peut être actuellement d’un usage courant à cause du prix très élevé de l’appareil; elle ne peut rester qu’une méthode de laboratoire.
20 MÉTHODE COLORIMÉTRIQUE.
Au contraire, les méthodes colorimétriques proposées par Sôrensen au Danemark, Michaëlis en Allemagne, et longuement étudiées dans l'ouvrage de Mansfield Clark (The determination of Hydrogen ions. — Baltimore 1920) (©) présentent une solution du problème plus pratique et suffisamment précise dans les résultats. Une application heureuse de cette méthode à la clinique a été faite par Mathieu-Pierre Weil, Lévy-Darras et Ch.-0, Guillaumin. C’est leur technique que nous avons adoptée (6) puisqu'elle répondait au but proposé. Nous allons lexposer avec les diverses modifications qu’elle’ a subies. ;
Pour effectuer des mesures par colorimétrie, il faut des indicateurs et des étalons (7).
a) Les indicateurs. — Les indicateurs colorés sont des substances qui présentent un, changement de couleur par la variation de concentration des ions H + libres dans un liquide. Ces indicateurs sont choisis parmi ceux que l’on obtient facilement à l’état pur et qui subissent des changements de couleur très notables pour des variations aussi petites que possible de la concentration en ions H +. Clark et Lubs ont sélec-
tionné ainsi un certain nombre d'indicateurs qui constituent une gamme répondant aux diverses valeurs de pH susceptibles d’être rencontrées en biologie. Celte gamme est constituée par :
{teinte| pH |2 teinte! pH
Bleu de Thymol . . . .| rouge | 1,2 | jaune | 2,8 Bleu de Bromophénol. . .| jaune | 3.0 bleu 4.6 Rouge de Méthyle. . . .| ouge | 4,4 | jaune | 6.0 Bromocrésol pourpre. . | jaune | 5,2 pourpre| 6,8 Bleu de Bromothymol. | jaune | 6,0 | bleu 7,6 Rouge de Phénol. . . .| jaune | 6,8 | rouge | 8,4 Rouge de Crésol. . é jaure 7,2 |rouge volet! 8,8
Bleu de Thymol (2° virage). jaune | 8,0 bleu 9;6
b) Préparation des solutions colorantes. — On peut utiliser les solutions alcooliques de ces colorants, en particulier du rouge de méthyle. Sa solution se prépare en faisant dissoudre Ogr.10 de colorant dans 500 cc. d'alcool à 95° et en diluant à 800 cc. avec de l’eau distillée.
Avec Clark, on peut les utiliser à l’état de sels de soude, ce qui donne des résultats plus précis. Pour cela, on tritûre dans un mortier d’agate Ogr. 10 d’indicateur avec son équivalent de soude au 1/20: On complète à 25 ce. avec de l’eau distillée et on agite jusqu’à dissolution. On obtient ainsi une solution mère à 4/1.000 qui sera diluée pour l’usage :