‹ Contribution à l'Étude de l'Aspergillus fumigatus Fresenius: Étude expérimentale de l'influence du Radium et des milieux sur la production de phénomènes sexuésChapitre 8 sur 36 · CHAPITRE IL · texte numérisé non relu

CHAPITRE IL

TECHNIQUE ET MÉTHODES (suite)

Considérations sur les milieux à employer.

Premiers essais pour déterminer des doses actives dans l’'irradiation.

Nous nous sommes proposés d’éxaminer l’action du Radium sur l’Aspergillus fumigatus FRESENIUS à un double point de vue :

1) Modifications morphologiques et histologiques apportées par l’irradiation, constatées périodiquement microscopiquement au moyen de préparations fixées ou non fixées, avec ou sans colorations.

2) Modifications biologiques produites par le radium sur l’organisme à travers le milieu.

Afin de résoudre ces deux problèmes que nous nous étions posés nous avons dû tout d’abord faire usage de milieux dont les propriétés physiques et chimiques pouvaient être facilement mises en évidence.

Pour cela il nous fallait employer un substratum composé de produits purs et facilement dosables, en même temps favorables à la culture de l’Aspergillus ; pour cette raison, et vu les récents travaux de KoLTrA et FŒRSTER et d’autres savants montrant la modification de la concentration en ions H des matières irradiées, nous avons pensé nécessaire de déterminer pour l’organisme à étudier la zone optima de croissance en ce qui concerne la réaction des milieux de culture. Nous exposerons ici la technique des recherches entreprises par nous en collaboration avec R. SARTORY, se basant sur les connaissances nouvelles de notation et de mesure de l’acidité dus aux travaux remarquables de SŒRENSEN, MICHÆLIS, CLARK et LUBS.

Les méthodes :

A) Le milieu. On a opéré en milieu liquide ; on s’est adressé au bouillon de viande autolysé, afin de ne pas s’exposer, par l'emploi de substances fermentescibles à modifier la concentration en ions H de notre milieu par production d’acides ; nous avons ajouté à notre bouillon autolysé bouilli et filtré 0,5°/, de Chlorure de Sodium et 0,5°/, de peptone. On l’a stérilisé 20 minutes à une température de 1100.

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