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ont jeté un nouveau jour sur la pathogénie de cette maladie. J'ai observé pendant la vie, les sujets dont MM. Hayem, Charcot et Joffroy ont fait les nécropsies, j'en ai dessiné à la chambre claire et photographié des préparations microscopiques : cet examen m'a forcé d'abandonner l’opinion que j'avais soutenue jusqu'alors sur la pathogénie et particulièrement sur l’origine périphérique de l’atrophie musculaire progressive. »

Il affirme donc son type, mais frappé des anomalies, il prescrit dans sa description de nouvelles formes à décrire et lui-même range dans le groupe de la paralysie générale spimale subaiguë, nombre de cas qui ne pouvaient rentrer dans le cadre de l’atrophie musculaire progressive.

Grâce à lui, furent déjà décrites séparément, comme constituant des maladies autonomes, les affections suivantes :

Paralysie atrophique de l'enfance ;,

Paralysie spinale antérieure de l'adulte ;

Paralysie générale spinale subaiguë se divisant en paralysie spinale antérieure subaiguë à forme ascendante êt à forme descendante et en paralysie générale spinale diffuse subaiguë ;

Atrophie musculaire progressive avec distinction d'une forme un peu particulière de l'enfance ;

Paralysie labio-glosso-laryngée « qui peut exister coïncidemment avec une autre atrophie musculaire» ;

Paralysie pseudo-hypertrophique ou myosclérosique.

C’est vers cette époque que commence la période appelée à juste titre période de démembrement de l'atrophie